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필수의약품 ‘성분명 처방’ 검토…의사 반발 “환자 안전 위협” [9시 뉴스] / KBS 2025.11.07.

필수의약품 ‘성분명 처방’ 검토…의사 반발 “환자 안전 위협” / KBS 2025.11.08.

필수의약품 ‘성분명 처방’ 검토…의사 반발 “환자 안전 위협” / KBS 2025.11.07.

의료기기 허가·인증 절차 단축대상 확대...혁신의료 기기도 포함 / YTN 사이언스

정부, 제약사로부터 ‘경제적 이익’ 받은 의·약사 실명 공개 검토

AI의료기기 판로 개척 한국서도 충분히 가능하다

의료기기 제조‧수입업체, 의료기기 품목갱신 준비 이렇게 하세요!

[제2차 융복합 의료제품 안전기술 전문가 포럼] 융복합 의료제품 분류⦁허가 관련 규제의 법적 검토

[2022년 해외 수출국 최신 규제 전문가 세미나] 02. 미국 인증 FDA(510K) 인허가 대응방안

의료기기 제조허가 등 갱신 신청 시 첨부자료 종류와 범위 및 작성요령(1)

의료기기 제조허가 등 갱신제도의 개요

식약처장 "돔페리돈 판매 중지 검토"

2025 범부처 의료기기 제품화 지원 거버넌스 통합 포럼

의료기기 표준코드 UDI

미, 얀센 백신 '안전성' 긴급회의…유럽의약품청도 검토 / JTBC 아침&

[제2차 융복합 의료제품 안전기술 전문가 포럼] 의료기기가 주작용 양식인 융복합 제품의 심사 절차

식약처, 화이자 먹는 치료제 긴급사용승인 검토 착수 / YTN 사이언스

식약처, 코로나 항체치료제 '이부실드' 긴급사용승인 검토 착수 / YTN 사이언스

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의료기기 제조허가 등 갱신 신청 시 최신규격의 반영 자료 작성요령