16 Gendeki Kalıtsal Mutasyonlar, Çoklu Kanser Riskini Nasıl Artırıyor? | Genetik Testlerin Önemi
Автор: Prof. Dr. Mustafa Özdoğan
Загружено: 2025-09-05
Просмотров: 104
Описание:
Bu videomuzda, 16 kalıtsal gende tespit edilen mutasyonların çoklu kanser riskini nasıl artırdığını ve bu noktada genetik testlerin neden kritik bir öneme sahip olduğunu ayrıntılarıyla açıklıyor.
Neler Öğreneceksiniz?
• Çoklu Kanser Riskini Artıran Faktörler: 28 Ağustos 2025'te JAMA Oncology'de yayımlanan geniş ölçekli çalışmaya göre, 16 kalıtsal gende bulunan patojenik varyantların, birden fazla primer kanser riskini tam 2.6 kat artırdığını öğreneceksiniz.
• Çalışmanın Kapsamı: Birleşik Krallık Biyobankası'ndan 183.627 yetişkin üzerinde gerçekleştirilen ve tüm ekzom dizileme verilerini kullanan bu popülasyon temelli çalışmanın detaylarına iniyoruz.
• Risk Artışıyla İlişkili Genler: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDKN2A, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, RAD51C, RAD51D gibi toplam 16 kanser yatkınlık geninin bu risk artışındaki rolünü keşfedin.
• BRCA2 Geninin Yeni İlişkileri: Genellikle meme ve yumurtalık kanseriyle ilişkilendirilen BRCA2 geninin, bu çalışma ile mesane ve akciğer kanserleriyle de potansiyel bir ilişki sinyali verdiğini göreceksiniz.
Detaylar için: https://www.drozdogan.com/16-gendeki-...
Повторяем попытку...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео
-
Информация по загрузке:
