3D-эмбриология продолговатого мозга - Эмбриология ромбовидного мозга, часть 2 - Нейроэмбриология,...

Описание: В этой наглядной лекции доктор Айзаз из MedicoVisual рассказывает о развитии продолговатого мозга с использованием 3D-анимации и 3D-моделей.

Ссылки:
1. 3D-эмбриология ромбовидного мозга. Часть 1: (Основные понятия) - Сосудистая оболочка - Нейроэмбриология. Часть 4;    • 3D Rhombencephalon Embryology Part 1: (Bas...  

2. Плейлист «Нейроэмбриология» от MedicoVisual:    • 3D Neuroembryology by MedicoVisual - Devel...  

3. Игра «Эмбриология продолговатого мозга» на Wordwall: https://wordwall.net/resource/76043252

Описание:
Эта подробная лекция об эмбриональном развитии и организации различных ядер продолговатого мозга, части ствола мозга, даёт всесторонний обзор их расположения и функционального значения.

Обсуждение начинается с медиального конца продолговатого мозга, где подъязычное ядро ​​определяется как часть общей соматической эфферентной группы, которая иннервирует скелетные мышцы языка через 12-й черепной нерв. В латеральном направлении общая висцеральная эфферентная группа представлена ​​дорсальным ядром блуждающего нерва. Двойное ядро, расположенное вентролатерально, обеспечивает иннервацию 9-го, 10-го и 11-го черепных нервов специальными висцеральными эфферентными (бранхиомоторными) нервами.

Важнейший анатомический ориентир – пограничная борозда – служит границей между двигательными ядрами (образующимися из базальной пластинки) и чувствительными ядрами (образующимися из крыловидной пластинки). Латеральнее пограничной борозды находятся общее висцеральное афферентное и специальное висцеральное афферентное ядра, представленные ядром одиночного пути. Далее латерально общее соматическое афферентное ядро ​​представлено нисходящим расширением чувствительного ядра тройничного нерва, называемым спинномозговым ядром тройничного нерва. Наиболее латеральными структурами являются вестибулярное и кохлеарное ядра, представляющие особый соматический афферентный столб.

Затем лекция подробно рассматривает некоторые уникальные структуры и ядра ствола мозга, которые часто упускаются из виду в эмбриологии. Описывается путь таких ощущений, как тонкое осязание, проприоцепция и двухточечная тактильная дискриминация. Эти ощущения передаются нейронными волокнами в дорсальный серый рог спинного мозга, а затем вверх через дорсальную часть белого вещества в продолговатый мозг. В продолговатом мозге волокна от нижних конечностей заканчиваются в ядре тонком (nucleus gracilis), а от верхних конечностей – в клиновидном ядре (nucleus cuneatus). Нервные волокна второго порядка из этих ядер переходят на противоположную сторону (большой сенсорный перекрест) и поднимаются вверх к таламусу, в конечном итоге достигая коры головного мозга.

Интересное замечание касается классификации этих ядер (тонкое и клиновидное). Хотя они логически вписываются в категорию «Общие соматические афферентные нейроны», традиционно их не классифицируют как таковые, поскольку они являются интернейронами или ретрансляционными станциями в центральной нервной системе (ЦНС). Упомянутая ранее классификация обычно применяется к периферической нервной системе (ПНС).

Докладчик подчёркивает важность понимания происхождения ядер как из крыловидной, так и из базальной пластинки, обещая создать сводную таблицу для этой важнейшей концепции.

Пирамиды продолговатого мозга, образованные нервными волокнами, исходящими из коры головного мозга, описываются как компактные пирамидальные структуры белого вещества в вентромедиальной части продолговатого мозга. Латеральнее пирамид располагаются оливковидные ядра, участвующие в координации. Несмотря на свою роль в координации движений, эти ядра происходят из крыловидной, а не из базальной пластинки, как можно было бы ожидать. Докладчик предполагает, что это может быть связано с обширной сенсорной обработкой, необходимой для координации. Обсуждается ретикулярная формация – сложная взаимосвязанная сеть нейронов, охватывающая всю длину центрального ядра ствола мозга. Её функции включают поддержание бодрствования и активности, размещение важных вегетативных центров (таких как дыхательный и вазомоторный центры) и участие в модуляции боли. Ретикулярная формация в основном образована базальной пластинкой благодаря её двигательным функциям, но некоторые сенсорные компоненты, возможно, происходят от крыловидной пластинки.

Лекция завершается отметкой, что, хотя белое вещество продолговатого мозга состоит из гораздо большего количества связей и волокон, эти детали выходят за рамки эмбриологии и будут рассмотрены в нейроанатомии.

На протяжении всего видео лектор поддерживает разговорный тон, иногда используя аналогии (например, сравнивая классификацию нервных волокон с категоризацией авиабилетов) для объяснения сложных понятий.