Accesso precoce ai farmaci innovativi: benefici clinici ed economici

Описание: Accesso precoce ai farmaci innovativi: ridurre i tempi di attesa tra autorizzazione europea e disponibilità reale delle terapie è una priorità per il Servizio Sanitario Nazionale. Al Senato si apre un confronto istituzionale su nuove politiche di accesso ai farmaci, con ricadute dirette sulla cura dei pazienti e sulla sostenibilità del sistema sanitario.

Parliamo di:
• Perché l’accesso ai farmaci innovativi in Italia richiede oltre un anno
• Cosa significa autorizzazione EMA e rimborsabilità AIFA per i pazienti
• Come ridurre i tempi di accesso alle nuove terapie senza aumentare la spesa sanitaria
• Quali benefici clinici ed economici derivano dal trattamento precoce
• I modelli europei di accesso rapido ai farmaci già attivi in Francia e Germania
• Il ruolo della governance sanitaria nelle politiche di accesso alle terapie
• Perché l’innovazione farmacologica deve essere anche veloce e fruibile
• Come garantire equità di accesso alle cure su tutto il territorio nazionale.

Il ritardo nell’accesso ai farmaci innovativi rappresenta una criticità strutturale del sistema sanitario italiano. Tra l’approvazione dell’Agenzia Europea per i Medicinali e la rimborsabilità nazionale possono trascorrere 18–20 mesi, un intervallo che in molte patologie incide sulle possibilità di cura e sugli esiti clinici.

Il tavolo di lavoro istituzionale promosso al Senato della Repubblica affronta il tema partendo dai dati e dalle tempistiche attuali, proponendo soluzioni ispirate a modelli già adottati in altri Paesi europei. L’obiettivo è rendere disponibili le nuove terapie subito dopo l’approvazione EMA, anticipando l’accesso senza generare nuovi costi strutturali per il Servizio Sanitario Nazionale.

Un trattamento più precoce consente non solo di migliorare la qualità di vita dei pazienti, ma anche di ridurre i costi futuri legati alla progressione della malattia, alle ospedalizzazioni e alle complicanze. L’innovazione, per essere realmente efficace, deve quindi essere accompagnata da politiche di accesso rapide, sostenibili e uniformi sul territorio.

Il confronto tra istituzioni, mondo scientifico e sistema sanitario evidenzia la necessità di allineare i tempi della politica a quelli della ricerca medica, per non perdere opportunità terapeutiche già disponibili e garantire cure tempestive a chi ne ha bisogno.

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Interviste a:
Sen. Francesco Zaffini, Presidente Commissione Affari Sociali e Sanità del Senato; Fabrizio Gianfrate, Professore di Economia Sanitaria; Fabrizio Celia, Amministratore Delegato Argenx Italia; Andrea Costa, Consigliere del Ministro della Salute per le strategie di attuazione del PNRR.

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(00:00) - Sfida dell’accesso tempestivo ai farmaci innovativi
(00:29) - Nascita del tavolo istituzionale al Senato
(00:44) - Le priorità politiche secondo il Senatore Zaffini
(01:08) - Benefici economici di un accesso rapido alle terapie
(01:42) - I lunghi tempi di approvazione attuali in Italia
(02:14) - Proposta ispirata ai modelli francesi e tedeschi
(02:40) - L’innovazione farmacologica deve essere accessibile
(03:29) - Il ruolo della politica nella garanzia dell’accesso uniforme