CheckRare
Rare Diseases Are Our Focus, Expertise, and Passion.
CheckRare is a digital media platform focused on rare diseases and rare cancers. We provide expert insights to help identify rare disease patients, fill clinical trials, and reach healthcare professionals with targeted information.
- A leading web and learning platform focused on rare diseases.
- Work with respected physicians, researchers, and rare disease experts to create content that reaches physicians and the rare disease community.
- Designed to address the unique challenges that rare diseases pose for patients and physicians.
- Reach and engage physicians, researchers, patients, and caregivers.
- Education programs address specific rare disease challenges and reach a wide health care professional and patient audience.
Our Mission is to improve patient outcomes through awareness and education.
Updated Phase 2 Results of Telquetamab + Teclistamab in Multiple Myeloma
Results from the CARTITUDE-4 Clinical Trial in Multiple Myeloma
Results of OLYMPIA-3 Study of Odronextamab+Chemotherapy in Diffuse Large B Cell Lymphoma
Ibr+Ven Combination Therapy Versus Clb+Obi Combination Therapy in Chronic Lymphocytic Leukemia
Results from the LINKER-MM4 Clinical Trial in Multiple Myeloma
The cAMeLot-2 Trial Testing Bleximenib Combination Therapy for Acute Myeloid Leukemia
Results of the BUTTERFLY Clinical Trial in Pediatric Patients With Dravet Syndrome
Phase 3 Data of Vonvendi for the Treatment of Von Willebrand Disease
Broader Dosing Ranges of Skytrofa Now Available for Growth Hormone Deficiency
Long-Term Data With Dawnzera for the Treatment of Hereditary Angioedema
Catching the Clues, Changing the Course of Lysosomal Storage Disorders
Улавливая подсказки, меняя течение лизосомных болезней накопления
Развитие методов лечения офтальмопатии, вызванной заболеваниями щитовидной железы: интеграция апп...
Данные исследования фазы 3, проведенного в течение одного года, по применению препарата Эмпавели ...
Промежуточные результаты исследования мезагитамаба для лечения IgA-нефропатии
Кюгеви для пациентов с дефицитом тимидинкиназы 2
Данные исследования DUPLEX спарсентана при фокальном сегментарном гломерулосклерозе
Разработка нипокалимаба для лечения болезни Шегрена
Клиническое исследование ORIGIN 3 по оценке атацицепта у взрослых с IgA-нефропатией
Применение нипокалимаба у подростков с генерализованной миастенией гравис
Испытание CALIBRATE энкалерета у пациентов с аутосомно-доминантной гипокальциемией 1 типа
Дизайн клинического исследования EPIC: нипокалимаб против эфгартигимода у пациентов с миастенией ...
Эффективность нипокалимаба при генерализованной и глазной гипергликемии: долгосрочные результаты ...
Consider Rare: Suspecting and Diagnosing CIDP
Обновления в исследовании CHEST 2025 по хроническому кашлю при ИПФ
Продолжающееся исследование фазы 3 палтусотина при карциноидном синдроме, вызванном нейроэндокрин...
Переход к прецизионной медицине при миастении гравис
Долгосрочные данные исследования AQUARIUS по применению авакопана у пациентов с ГПА и МПА
Данные программы клинических исследований RAISE препарата Зилукоплан для лечения миастении гравис
Новые данные о препарате Вивгарт для пациентов с серонегативной миастенией гравис, выявленной по ...