ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

Regulatory Inspection Readiness - Training

Автор: inglasia pharma solutions

Загружено: 2021-12-15

Просмотров: 5619

Описание: It is vital that organisations prepare themselves ahead of regulatory authority inspections for GMP, GDP, GCP or GPvP. There are two fundamental aspects to consider in the preparation.

1) Documentation applicable to the inspection is present, complete and meets ALCOA+ principles.
2) All personnel are mentally prepared by keeping calm, truthful, professional and polite at all times and come together as a team. Especially those that will be supporting on the day/s of the inspection.

An inspection readiness checklist must be created as soon as you are aware of an inspection, to ensure, documentation, premises, equipment and personnel are ready.

This training video will take you through the main topics to consider in preparation for a regulatory authority inspection.

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Regulatory Inspection Readiness - Training

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

How to Prepare for Your Next FDA Inspection

How to Prepare for Your Next FDA Inspection

Inspection readiness of the TMF

Inspection readiness of the TMF

How To Prepare A Contamination Control Strategy Document as Per New GMP Annex 1

How To Prepare A Contamination Control Strategy Document as Per New GMP Annex 1

Путин пошёл на крайние меры / Срочное обращение к силовикам

Путин пошёл на крайние меры / Срочное обращение к силовикам

The Importance of Computer System Validation for Regulated Systems

The Importance of Computer System Validation for Regulated Systems

FDA Inspection and Audit Common Findings

FDA Inspection and Audit Common Findings

Good Manufacturing Practices in the Food Industry Training Video

Good Manufacturing Practices in the Food Industry Training Video

Global Good Distribution Practice - Introduction to one day online live course

Global Good Distribution Practice - Introduction to one day online live course

Six steps to ISO 13485:2016 Certification and MDSAP Certification

Six steps to ISO 13485:2016 Certification and MDSAP Certification

Введение в надлежащую производственную практику — фармацевтическая и биотехнологическая промышлен...

Введение в надлежащую производственную практику — фармацевтическая и биотехнологическая промышлен...

Онлайн-курс TSAR: Модуль 3. Подготовка протоколов клинических испытаний.

Онлайн-курс TSAR: Модуль 3. Подготовка протоколов клинических испытаний.

4 Hours Chopin for Studying, Concentration & Relaxation

4 Hours Chopin for Studying, Concentration & Relaxation

Understanding FDA Inspections and Data

Understanding FDA Inspections and Data

Вебинар по ВВП

Вебинар по ВВП

Postmarketing Adverse Drug Experience (PADE) Inspections – (1of3) Jun. 19, 2018

Postmarketing Adverse Drug Experience (PADE) Inspections – (1of3) Jun. 19, 2018

Готовность к аудиту и инспекции в клинических исследованиях. Часть 1

Готовность к аудиту и инспекции в клинических исследованиях. Часть 1

Microbiological Control in a Pharmaceutical Manufacturing Environment

Microbiological Control in a Pharmaceutical Manufacturing Environment

FDA Inspection Readiness Training - Updated for 2022 - Brought to you by Compliance Architects LLC

FDA Inspection Readiness Training - Updated for 2022 - Brought to you by Compliance Architects LLC

EU and USA GMP

EU and USA GMP

21 CFR, Parts 210 and 211

21 CFR, Parts 210 and 211

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]