ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

Label Logic- Cracking the UDI Code Without Common Pitfalls

Автор: Registrar Corp

Загружено: 2025-12-01

Просмотров: 42

Описание: Get In Touch with a Regulatory Expert: https://www.registrarcorp.com/contact...

Follow us on social media:
  / registrar-corp  
  / registrarcorp  
X / https://x.com/registrarcorp

Understanding and implementing Unique Device Identification (UDI) requirements can be one of the most complex challenges for medical device professionals. In this session, our labeling and regulatory experts will break down the logic behind medical device labeling and guide you through the most common pitfalls that can delay compliance or create costly errors.

Join us to learn:
-How to interpret and apply global UDI requirements
-Common mistakes companies make — and how to avoid them
-Practical strategies for maintaining compliance across multiple markets
-Tips for leveraging technology and automation for labeling efficiency

Whether you’re navigating FDA regulations or submissions, this webinar will help you streamline your labeling process and ensure compliance with confidence.

0:00 Introductions
10:11 UDI
28:25 Levels of Packaging
32:02 Exceptions and Exemptions - Expired and Current
44:11 Convenience Kits and Trays
48:29 Medical Device Services

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Label Logic- Cracking the UDI Code Without Common Pitfalls

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

What Happens During a US FDA Food Inspection?

What Happens During a US FDA Food Inspection?

Cosmetics Labeling Requirements Across Major Markets

Cosmetics Labeling Requirements Across Major Markets

What You Must Know About Health Canada Master Files to Protect IP & Accelerate Approvals

What You Must Know About Health Canada Master Files to Protect IP & Accelerate Approvals

UDI requirements for medical device manufacturers in the EU

UDI requirements for medical device manufacturers in the EU

EU Enforcement on IFRA 51: Deadlines, Dossiers, Do’s

EU Enforcement on IFRA 51: Deadlines, Dossiers, Do’s

Avoiding FDA Detentions: Keeping Your Devices Moving Smoothly

Avoiding FDA Detentions: Keeping Your Devices Moving Smoothly

PCQI 2.0 — What’s New, What Do I Need to Know

PCQI 2.0 — What’s New, What Do I Need to Know

Интервью по проектированию системы Google: Design Spotify (с бывшим менеджером по маркетингу Google)

Интервью по проектированию системы Google: Design Spotify (с бывшим менеджером по маркетингу Google)

Как Сбежать Из Тюрьмы С Помощью Инженерии

Как Сбежать Из Тюрьмы С Помощью Инженерии

Health Canada Cosmetics Update 2025: What’s Changed and How to Prepare

Health Canada Cosmetics Update 2025: What’s Changed and How to Prepare

ГЛАВНЫЕ правила переговоров. СЕКРЕТ адвоката дьявола — Александр Добровинский.

ГЛАВНЫЕ правила переговоров. СЕКРЕТ адвоката дьявола — Александр Добровинский.

Инструментальная обработка после формирования доступа корневого канала | Иван Вьючнов | EndoArt

Инструментальная обработка после формирования доступа корневого канала | Иван Вьючнов | EndoArt

Cultivating a Food Safety Culture

Cultivating a Food Safety Culture

MRI physics overview | MRI Physics Course | Radiology Physics Course #1

MRI physics overview | MRI Physics Course | Radiology Physics Course #1

1223/2009 Made Practical: The EU–UK Compliance Playbook

1223/2009 Made Practical: The EU–UK Compliance Playbook

How to Respond to a US FDA Food Inspection

How to Respond to a US FDA Food Inspection

Объяснение 4 лучших консалтинговых концепций McKinsey (мини-класс)

Объяснение 4 лучших консалтинговых концепций McKinsey (мини-класс)

ISO 13485: Understanding Quality and Regulatory Compliance for the Medical Device Industry

ISO 13485: Understanding Quality and Regulatory Compliance for the Medical Device Industry

Introduction to U.S. FDA Medical Device Regulations

Introduction to U.S. FDA Medical Device Regulations

Risk management for medical devices and ISO 14971 - Online introductory course

Risk management for medical devices and ISO 14971 - Online introductory course

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]