Fisiologia Endócrina - Eixo Hipotalâmico Hipofisário II- Hormônio do Crescimento
Автор: Bioexatas Detona
Загружено: 2022-11-25
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O hormônio do crescimento (GH) é um polipeptídeo produzido e secretado pela hipófise anterior e sua principal função é a promoção do crescimento corporal; além de participar da regulação do metabolismo de proteínas, lipídeos e carboidratos. A deficiência de GH (DGH) pode ser congênita ou adquirida. As causas congênitas são menos comuns e podem ou não estar associadas a defeitos anatômicos. As adquiridas incluem tumores e doenças infiltrativas da região hipotálamo-hipofisária, tratamento cirúrgico de lesões, trauma, infecções e infarto hipofisários ou radioterapia craniana. A DGH ocorre de maneira isolada ou em associação a outras deficiências de hormônios hipofisários.
A avaliação da produção hipofisária de GH é difícil, devido a seu padrão fisiológico de secreção pulsátil. Amostras ao acaso não são úteis, a menos que o GH esteja elevado, o que pode decorrer do estresse da própria venopunção. Deve-se dosar o GH após estímulo farmacológico (insulina, clonidina, arginina, L-dopa, glucagon).
Em crianças, os principais achados clínicos da DGH são baixa estatura e redução na velocidade de crescimento. É importante salientar que outras causas de baixa estatura, como displasias esqueléticas, Síndrome de Turner em meninas e doenças crônicas, devem ser excluídas.
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