Великая дискуссия о гормональной заместительной терапии: новые рекомендации FDA.

Описание: FDA недавно инициировала масштабное изменение маркировки гормональной заместительной терапии (ГЗТ), которое включает в себя требование об удалении давно существующих широких «предупреждений в рамке», касающихся повышенного риска инсульта, инфаркта миокарда, рака молочной железы и вероятной деменции, связанных с большинством системных эстрогенных и эстроген-прогестиновых препаратов. Это решение основано на переоценке данных, которые подтверждают «гипотезу времени», демонстрируя более благоприятное соотношение риска и пользы для женщин, начинающих ЗЗТ в возрасте до 60 лет или в течение 10 лет после наступления менопаузы.
Исследования показали, что у женщин, начавших ЗЗТ в течение 10 лет после менопаузы, реже развивалась болезнь Альцгеймера и переломы костей, а риск смерти от инфаркта миокарда был на 50% ниже.

• Исследование показало, что у участниц, принимавших только эстроген, риск рака молочной железы снизился на 23%, а риск смерти от рака молочной железы — на 40%.
• Было показано, что заместительная гормональная терапия (ЗГТ) снижает риск переломов на 50-60%.

• ЗГТ снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний примерно на 50%. Одно исследование показало, что ЗГТ у женщин снижает уровень ЛПНП-холестерина и инсулинорезистентность, в то время как уровень ЛПВП-холестерина был выше при ЗГТ по сравнению с плацебо.

• Было показано, что у женщин, принимающих ЗГТ, риск рака толстой кишки снижается на 25-45% в зависимости от типа и продолжительности используемой ЗГТ.

• ЗГТ может отсрочить развитие диабета 2 типа.
• Исследование показало, что частота тяжелых заболеваний десен была на 44% ниже у женщин, принимающих ЗГТ.