Биоинспирированный полный синтез дафнепапитона А с Джоан Перейрой

Описание: В этом выпуске рубрики «В центре внимания исследования» Джоан Перейра делится своей работой по биоинспирированному полному синтезу дафнепапитона А.

К этому выпуску прилагается набор задач и решений, доступных для бесплатного скачивания по адресу https://synthesis-workshop.com/proble....

Ключевая статья:
Chem. Sci., 2025,16, 11375-11380.

https://doi.org/10.1039/D5SC02953H

Дополнительные ссылки (в порядке появления):
О выделении см. J. Nat. Prod. 2022, 85, 1, 3–14.
О выделении артатровиренола А и В см. J. Org. Chem. 2020, 85, 21, 13466–13471. Об их полном синтезе см. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 44, 24408–24415, Nat. Commun. 2025, 16, 322. Для выделения дафненоида А см. J. Org. Chem. 2021, 86, 21, 15298–15306. Для полного синтеза дафненоида А см. Chem. Eur. J. 2025, 31: e202501468. Для полного синтеза дафнепапитона А см. Chem. Sci., 2025,16, 11375-11380, Chem. Sci., 2025,16, 11381-11385, Org. Lett. 2025, 27, 21, 5480–5484.
Информацию об изоляции см. в J. Nat. Prod. 2022, 85, 1, 3–14.
Информацию о полном синтезе по Стольцу см. в Chem. Sci., 2025, 16, 11381-11385.
Информацию о синтезе альдегида см. в J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 805 809. Информацию об асимметрическом алленировании см. в Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4634.
Информацию о разработке COware см. в Acc. Chem. Res. 2016, 49, 4, 594–605.
Информацию об APKR см. в Org. Lett. 2002, 4, 10, 1755–1758; Org. Lett. 2002, 4, 11, 1931–1934; Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 2956–2978; Tetrahedron Lett., 2015, 56, 3546–3549.
О фотохимическом циклоприсоединении енона и олефина [2 + 2] см. Organic Reactions, John Wiley & Sons, Ltd, 2004, pp. 297–588.