Genetik Hastalık Taşıyanlar için; PGT-M Nedir? | Prof. Dr. Berfu Demir
Автор: Berfu Demir'le Kadın Sağlığı
Загружено: 2026-01-19
Просмотров: 372
Описание:
Ebeveynlerin taşıdıkları hastalıklı genler sebebiyle yapılan genetik ayıklama yöntemi PGT-M dir (Tek gen hastalıkları için embriyoların taranması).
Akraba evlilikleri genetik geçişli hastalıkların ortaya çıkmasına yol açan en önemli durumdur. Normalde hastalık yapmayan genetik hataların güçlenmesine ve hastalık oluşturmasına yol açar.
PGT-M de öncelikle genetik hataların bulunması, bulunan hataların embriyoda taranabilecek özellikte olup olmadığına karar verilmesi gereklidir. Detaylı bir genetik değerlendirme tedavi sürecinin sağlıklı ilerletilmesi için önemlidir.
Hatalı genlerin bulunmasını takiben bunların embriyoda test edileceği set-up hazırlığının tamamlanır. Tüp bebek tedavisi bu aşamadan sonra başlar, embriyolar geliştirilir, biyopsi alınır, embriyolar dondurulur ve alınan hücreler teste gider. Sağlıklı embriyonun bulunmasını takiben transfer sürecine geçilir.
Повторяем попытку...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео
-
Информация по загрузке:
