Усовершенствуйте свою клеточную терапию с помощью инновационных инструментов CRISPR и мРНК-LNP

Описание: Клеточная терапия нового поколения меняет подходы к терапии, позволяя точно конструировать живые клетки для применения как ex vivo, так и in vivo. Передовые инструменты, включая ферменты Cas (Cas9, Cas12a), редакторы оснований и праймеров, а также синтетические направляющие РНК, повышают специфичность, персистенцию и эффективность по сравнению с традиционными методами. Этот вебинар будет посвящен передовому инструментарию GenScript CRISPR и интегрированной платформе доставки РНК/ЛНП, сочетающей оптимизированные форматы РНК со стратегиями адресной доставки. Участники узнают, как эти инновации ускоряют разработку CAR-T, улучшают доставку in vivo и оптимизируют путь от разработки до клинического применения.

Основные выводы:
• Откройте для себя силу точности — изучите платформы GenScript CRISPR Nuclease нового поколения и OmniGuide RNA для безопасного, эффективного и высокоспецифичного редактирования генома. • Понимание современных форматов РНК – Узнайте, как циклРНК, стабиРНК и новые стратегии кэпирования повышают стабильность РНК, усиливают экспрессию и снижают иммунную активацию.
• Использование синергии РНК и ЛНЧ – Узнайте, как оптимизированные форматы РНК в сочетании с липидными наночастицами, дополненные лигандами или антителами, обеспечивают эффективную адресную доставку к Т-клеткам и другим тканям, оптимизируя рабочие процессы и улучшая результаты лечения.

Докладчики:
• Доктор Дакша Патель – старший менеджер по маркетингу сегмента клеточной терапии в GenScript USA Inc.
• Доктор Фэнмэй Пи – руководитель отдела разработки и производства продукции в инновационном центре GenScript