Herkes sevdiklerini organ beklerken kaybediyor

Описание: Nevşehir'in Ürgüp ilçesinde yaşayan Hüseyin-Reyhan Akyürek çiftinin tek çocukları Süleyman, 10 günlükken rahatsızlandı.

Nevşehir'de bir hafta yoğun bakımda kalan Süleyman, Kayseri Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesine sevk edildi. Burada bir ay tedavi gören çocuğa, dünyada çok nadir görülen bir çeşit genetik rahatsızlık olan MSUD'a (Maple Syrup Urine Disease: Akçaağaç şurubu idrar hastalığı) teşhisi konuldu.

Anne sütü dahil protein tüketmemesi önerilen Süleyman, özel mamalarla beslendi. Sağlığına kavuşabilmesi için karaciğer nakli tavsiye edilen Akyürek ailesi, yaptıkları araştırmaların ardından Akdeniz Üniversitesi Organ Nakli Merkezine başvurdu.

Tetkiklerde babanın dokusu uyumlu çıkınca Organ Nakli Merkezi Müdürü Prof. Dr. Bülent Aydınlı başkanlığındaki ekip, minik Süleyman'a karaciğer dokusu nakletti. "Kahramanım" dediği babasından yapılan nakille yaşama bağlanan Süleyman, ilk kez yumurta ve et yedi, süt içti.

Herkes sevdiklerini organ beklerken kaybediyor

Baba Hüseyin Akyürek, MSUD hastalığını çocuklarından sonra ilk kez duyduklarını ve mücadele etmenin zor olduğunu dile getirdi.
Oğlunu süt içirmeden, protein tüketmeden büyütmek zorunda kaldıklarını anlatan Akyürek, şunları kaydetti:

"Çocuğum 3 aylıkken doktorlar, 'ister nakil olun, isterseniz ömür boyu diyetle besleyin' dediler. Biz de naklin çözüm olduğuna inandık. 2019'da Antalya'ya geldik, tetkikleri yaptırdık. Daha 13 aylıktı ve 7 kilodaydı. Doktorlar, Ürgüp'ten uzun yoldan gidip geleceğimiz için 10-11 kiloya ulaşmasını önerdi. Beş ay sonra istenilen kiloya ulaştığımızda da Kovid-19 salgını başladı. İki yıl aradan sonra çok şükür nakil olduk. Oğlum nakilden iki gün sonra ilk defa yumurtanın tadına baktı. Normalde protein tüketmesi yasaktı. Soframızın hiç tadı yoktu çünkü Süleyman yiyemiyordu. Allah razı olsun doktorlarımızdan oğlumun yüzü gülüyor artık."