ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

Миодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.

Автор: МОЙМИО Фонд

Загружено: 2018-09-05

Просмотров: 6611

Описание: 7 сентября весь мир говорит о редком генетическом заболевании, которое встречается у одного из 5 тысяч мальчиков на земле. Ну, то есть нам хотелось бы, чтобы весь мир об этом говорил.

Говорил о том, что эта болезнь не заразная, что причина её в поломке гена дистрофина, что проявляется она в прогрессирующем ослабевании всех мышц. Это когда сначала слабеют ноги, затем руки, потом тяжело дышать становится, и постепенно тело парализует полностью. И что в возрасте 10 лет, как правило, ребенок уже теряет способность передвигаться без посторонней помощи. А ещё о том, как важна ранняя диагностика и ежедневная поддерживающая терапия. Это ведь день осведомленности.

Но больше всего нам хотелось бы, чтобы мир узнал, что продолжительность жизни в России таких мальчиков, как правило, ограничена 20–25 годами. А в остальном мире это 30–40 лет. Потому что есть хороший уход и реабилитация. А у нас часто даже не могут диагностировать вовремя заболевание.

Наша команда работает над тем, чтобы эта осведомленность была и у пациентов, и у врачей. И чтобы учёные обратили на эту поломку внимание и инициировали новые исследования, чтобы врачи в любом самом удаленном уголке нашей страны получили доступ к рекомендациям по миодистрофии Дюшенна, чтобы а редкие мальчишки получали своевременное и современное лечение. Мы хотим, чтобы каждый такой мальчик (болезнь поражает мальчиков) получал медицинскую помощь, хотим обучить пациентов и их семьи уходу, навыкам общения, основам патронажной помощи.

А еще нам хочется, чтобы мир, в котором живут наши храбрые мальчики, был действительно инклюзивным. Чтобы они могли въехать на коляске в парадную, спуститься с пятого этажа, оказаться на экскурсии и не бояться быть осмеянными. Могли бы работать, пока у них время есть. Путешествовать. Чтобы видя их на улице, люди улыбались, здоровались, а не смотрели с жалостью, страхом и ужасом.

Чтобы помочь храбрым Мио-мальчишкам нужно всего лишь 60 секунд и доброе сердце.
https://mymiofond.ru/pomoch/

Спасибо!

Команда "МойМио"

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Миодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

Давид из Уфы борется с дистрофией Дюшенна. Как ему помочь?

Давид из Уфы борется с дистрофией Дюшенна. Как ему помочь?

Растяжки при миодистрофии Дюшенна. Рассказывает физический терапевт

Растяжки при миодистрофии Дюшенна. Рассказывает физический терапевт

Готовимся к Новому году и печем имбирное печенье без глютена

Готовимся к Новому году и печем имбирное печенье без глютена

На м'язову дистрофія Дюшена в Україні хворіють близько 500 хлопчиків

На м'язову дистрофія Дюшена в Україні хворіють близько 500 хлопчиків

Фильм о заболевании Миодистрофия Дюшенна-Беккера

Фильм о заболевании Миодистрофия Дюшенна-Беккера

Прогрессирующая мышечная дистрофия.

Прогрессирующая мышечная дистрофия.

У моего сына миопатия Дюшена: Катя | Быть мамой

У моего сына миопатия Дюшена: Катя | Быть мамой

Обо всем без купюр: диагноз - нейромышечное заболевание Дюшенна (07.09.18)

Обо всем без купюр: диагноз - нейромышечное заболевание Дюшенна (07.09.18)

Найдено эффективное лечение при миодистрофии Дюшенна

Найдено эффективное лечение при миодистрофии Дюшенна

Степа Марченко, 17 лет, мышечная дистрофия Дюшенна, сколиоз 3-й степени, спасет операция

Степа Марченко, 17 лет, мышечная дистрофия Дюшенна, сколиоз 3-й степени, спасет операция

Миопатия. Все о проблеме. Лекция 1. Виды и причины недуга

Миопатия. Все о проблеме. Лекция 1. Виды и причины недуга

Конференция по уходу Дюшенна: девочки и носильщики, профессор Сьюзан Апкон

Конференция по уходу Дюшенна: девочки и носильщики, профессор Сьюзан Апкон

Приказано вылечить: дали лекарство после вмешательства Президента Токаева | Диагноз

Приказано вылечить: дали лекарство после вмешательства Президента Токаева | Диагноз

Тимур Чихичин, 9 лет, мышечная дистрофия Дюшенна, требуется лекарство на год

Тимур Чихичин, 9 лет, мышечная дистрофия Дюшенна, требуется лекарство на год

Конференция по лечению Дюшенна: Уход за маленькими детьми, профессор Эухенио Меркури

Конференция по лечению Дюшенна: Уход за маленькими детьми, профессор Эухенио Меркури

Объективные симптомы миодистрофии Дюшенна

Объективные симптомы миодистрофии Дюшенна

AMA**-сессия, посвященная препарату ELEVIDYS: Универсальная* генотерапия МДД: только факты, 14.07.23

AMA**-сессия, посвященная препарату ELEVIDYS: Универсальная* генотерапия МДД: только факты, 14.07.23

Итальянские ученые открыли метод лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Итальянские ученые открыли метод лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Что такое мышечная дистрофия

Что такое мышечная дистрофия

Слава Данилов, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия

Слава Данилов, 12 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]