ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

Миодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.

миодистрофия

Дюшенна

мальчики

болезнь

врач

пациент

легкие

доктор

ген

лечение

жизнь

смерть

помощь

поддержка

помочь

люди

история

танец

почему

что

медицина

инструкция

просто

реабилитация

лекарства

аптека

зачем

любовь

надежда

психолог

трейлер

бесплатно

смотреть

в хорошем качестве

журналист

репортаж

интервью

Автор: МОЙМИО Фонд

Загружено: 2018-09-05

Просмотров: 6516

Описание: 7 сентября весь мир говорит о редком генетическом заболевании, которое встречается у одного из 5 тысяч мальчиков на земле. Ну, то есть нам хотелось бы, чтобы весь мир об этом говорил.

Говорил о том, что эта болезнь не заразная, что причина её в поломке гена дистрофина, что проявляется она в прогрессирующем ослабевании всех мышц. Это когда сначала слабеют ноги, затем руки, потом тяжело дышать становится, и постепенно тело парализует полностью. И что в возрасте 10 лет, как правило, ребенок уже теряет способность передвигаться без посторонней помощи. А ещё о том, как важна ранняя диагностика и ежедневная поддерживающая терапия. Это ведь день осведомленности.

Но больше всего нам хотелось бы, чтобы мир узнал, что продолжительность жизни в России таких мальчиков, как правило, ограничена 20–25 годами. А в остальном мире это 30–40 лет. Потому что есть хороший уход и реабилитация. А у нас часто даже не могут диагностировать вовремя заболевание.

Наша команда работает над тем, чтобы эта осведомленность была и у пациентов, и у врачей. И чтобы учёные обратили на эту поломку внимание и инициировали новые исследования, чтобы врачи в любом самом удаленном уголке нашей страны получили доступ к рекомендациям по миодистрофии Дюшенна, чтобы а редкие мальчишки получали своевременное и современное лечение. Мы хотим, чтобы каждый такой мальчик (болезнь поражает мальчиков) получал медицинскую помощь, хотим обучить пациентов и их семьи уходу, навыкам общения, основам патронажной помощи.

А еще нам хочется, чтобы мир, в котором живут наши храбрые мальчики, был действительно инклюзивным. Чтобы они могли въехать на коляске в парадную, спуститься с пятого этажа, оказаться на экскурсии и не бояться быть осмеянными. Могли бы работать, пока у них время есть. Путешествовать. Чтобы видя их на улице, люди улыбались, здоровались, а не смотрели с жалостью, страхом и ужасом.

Чтобы помочь храбрым Мио-мальчишкам нужно всего лишь 60 секунд и доброе сердце.
https://mymiofond.ru/pomoch/

Спасибо!

Команда "МойМио"

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Миодистрофия Дюшенна: дожить до 18 и не исчезнуть.

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]