ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Syndrome de Turner ?

Автор: RARE à l'écoute

Загружено: 2022-05-31

Просмотров: 6897

Описание: Qu’est-ce que le Syndrome de Turner ? Comment survient cette maladie ? Quelle est sa physiopathologie ? Quels sont les principaux symptômes d’alerte rencontrés chez les patientes touchées ? A qui adresser ces patientes en cas de doute ? Comment établir le diagnostic formel du Syndrome de Turner ?

Dr Catherine Pienkowski, endocrino-pédiatre, Praticien Hospitalier au sein du service de pédiatrie endocrinologie génétique et gynécologie médicale de l'hôpital des enfants du CHU de Toulouse, coordonnateur du centre de référence des pathologies gynécologiques rares sur le site constitutif de Toulouse, et co-auteur du livre « Le syndrome de Turner », répond à vos questions.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Dr Catherine Pienkowski – CHU de Toulouse
https://www.chu-toulouse.fr/-pediatri...
https://maladiesrares-necker.aphp.fr/...

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Maladie rare - Qu'appelle-t-on Syndrome de Turner ?

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

Maladie rare - Prendre en charge le Syndrome de Turner chez l’enfant

Maladie rare - Prendre en charge le Syndrome de Turner chez l’enfant

Maladie rare – Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) : évaluation et imagerie

Maladie rare – Artérite à cellules géantes (maladie de Horton) : évaluation et imagerie

Maladie rare - Vivre avec un Syndrome de Turner

Maladie rare - Vivre avec un Syndrome de Turner

Médecine génomique et maladies rares

Médecine génomique et maladies rares

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Amyotrophie Spinale Infantile ?

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Amyotrophie Spinale Infantile ?

Maladie rare – Qu'appelle-t-on artérite à cellules géantes ou maladie de Horton ?

Maladie rare – Qu'appelle-t-on artérite à cellules géantes ou maladie de Horton ?

Maladie rare - Le futur du dépistage génétique

Maladie rare - Le futur du dépistage génétique

Maladie Rare - Horizon hATTR n°1 « Amylose hATTR : Accompagner le présent, anticiper l’avenir ».

Maladie Rare - Horizon hATTR n°1 « Amylose hATTR : Accompagner le présent, anticiper l’avenir ».

Maladie rare – Diagnostiquer une Artérite à cellules géantes (maladie de Horton)

Maladie rare – Diagnostiquer une Artérite à cellules géantes (maladie de Horton)

Maladie rare - Prendre en charge une Artérite à cellules géantes

Maladie rare - Prendre en charge une Artérite à cellules géantes

Maladie Rare - Le rôle des aidants dans les maladies rares

Maladie Rare - Le rôle des aidants dans les maladies rares

Maladie rare – DEPISMA : Bilan de l'étude pilote du dépistage néonatal de la SMA

Maladie rare – DEPISMA : Bilan de l'étude pilote du dépistage néonatal de la SMA

Maladie rare – Reconnaître l’XLH chez l’adulte

Maladie rare – Reconnaître l’XLH chez l’adulte

Maladie rare - Témoignage patient – focus qualité de vie des patients atteints d’XLH

Maladie rare - Témoignage patient – focus qualité de vie des patients atteints d’XLH

Maladie rare - Témoignage patient - focus errance diagnostique et dépistage tardif

Maladie rare - Témoignage patient - focus errance diagnostique et dépistage tardif

Maladie rare - Prendre en charge une amyotrophie spinale infantile

Maladie rare - Prendre en charge une amyotrophie spinale infantile

Maladie rare – Vivre avec une artérite à cellules géantes

Maladie rare – Vivre avec une artérite à cellules géantes

Maladie rare – Vivre avec une SMA

Maladie rare – Vivre avec une SMA

Maladie rare – Comment mieux vivre avec l’XLH

Maladie rare – Comment mieux vivre avec l’XLH

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]