ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

CRA Basics: The Clinical Trials Information System CTIS

Автор: GCP-Mindset - All About Clinical Research

Загружено: 2022-11-29

Просмотров: 2442

Описание: The way clinical trials are conducted in the European Union has changed significantly since the Clinical Trials Regulation No. 536/2014 came into force on January 2022. The regulation harmonizes the submission, assessment and monitoring procedures for clinical trials in the EU via the Clinical Trials Information System (CTIS). But what is CTIS?

For more insight into our world of Clinical Research, and to be sure not to miss a thing,

Visit us on Instagram:   / gcpservice  
Tweet with us on:   / gcpservice  
LinkedIn:   / gcp-service-international-ltd-co-kg  
Xing: https://www.xing.com/pages/gcp-servic...

Or even visit our Homepage: https://www.gcp-service.com/

It’s all about the mindset, the GCP-Mindset 💡

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
CRA Basics: The Clinical Trials Information System CTIS

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

CRA Basics: Medical and Scientific Writing

CRA Basics: Medical and Scientific Writing

Interview: Clinical Trials Information System - CTIS - First Experiences

Interview: Clinical Trials Information System - CTIS - First Experiences

Overview of the European Medicines Agency (EMA), Part 2 of 3

Overview of the European Medicines Agency (EMA), Part 2 of 3

Interview: Impact of CTIS on TMF Management

Interview: Impact of CTIS on TMF Management

The Ultimate Breakdown: Unveiling the Truth Behind Clinical Research Site Study Start-Up!

The Ultimate Breakdown: Unveiling the Truth Behind Clinical Research Site Study Start-Up!

CTIS Bitesize Talk: Annual safety report (ASR) - December 2022

CTIS Bitesize Talk: Annual safety report (ASR) - December 2022

Основы CRA: цели мониторинга клинических испытаний

Основы CRA: цели мониторинга клинических испытаний

EU Clinical Trials Regulation – Challenges Drug Developers Faced in the First 6 months

EU Clinical Trials Regulation – Challenges Drug Developers Faced in the First 6 months

Navigating ICH E6(R3): Tools & Resources for Understanding Changes and Supporting Adoption

Navigating ICH E6(R3): Tools & Resources for Understanding Changes and Supporting Adoption

Подробное объяснение всего процесса клинического исследования: от подготовки к запуску до закрытия!

Подробное объяснение всего процесса клинического исследования: от подготовки к запуску до закрытия!

1. Цитология Мембрана Транспорт Органеллы

1. Цитология Мембрана Транспорт Органеллы

What is the The European Medicines Agency?

What is the The European Medicines Agency?

Implementation of the clinical trials regulation

Implementation of the clinical trials regulation

Всем автомат. Статус S09E25

Всем автомат. Статус S09E25

Introduction to Clinical Study Design: Where to Start Part 1

Introduction to Clinical Study Design: Where to Start Part 1

REAL Interview Questions I asked - When Hiring a Clinical Research Assistant [Hospital Trial Asst]

REAL Interview Questions I asked - When Hiring a Clinical Research Assistant [Hospital Trial Asst]

WEBINAR | Clinical Trials transition to CTR/CTIS

WEBINAR | Clinical Trials transition to CTR/CTIS

Beyond First Impressions: CTIS Lessons Learned in First 3 Months

Beyond First Impressions: CTIS Lessons Learned in First 3 Months

The Clinical Trial Process Explained From Study Start To Closeout

The Clinical Trial Process Explained From Study Start To Closeout

Регистрация и предоставление результатов в ClinicalTrials.gov

Регистрация и предоставление результатов в ClinicalTrials.gov

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]