История Маргариты и мамы Светланы о жизни с редкими заболеванием - Гипофосфатазией (ГФФ)

Описание: Участник 2-го сезона социального проекта "Сильнее Обстоятельств"

Герои на видео Маргарита (13 лет) и мама Светлана г. Барнаул.
Гипофосфатазия (ГФФ) - наследственное рахитоподобное заболевание.⠀ Обусловлено нехваткой в организме фермента "щелочная фосфотаза", управляющая процессом минерализации костей скелета и поступлением витамина В6 в головной мозг.
___
«Сильнее обстоятельств» — социальный проект, объединивший сотни семей, в которых живут люди с редкими генетическими заболеваниями, и не только, чтобы помочь друг другу жить качественно. Наши герои — простые россияне, которые ежедневно доказывают, что диагноз, каким бы он ни был — не приговор.
#СИЛЬНЕЕОБСТОЯТЕЛЬСТВ
Наш мир — для всех
___
Наш проект посвящен людям которые выбрали активную жизненную позицию, не смотря на обстоятельства .

Приглашаем всех тех, кто столкнулся с редким заболеванием, в наше сообщество и группу.

Герои являются участниками сообщества для людей с редкими заболеваниями "Сильнее Обстоятельств"
контакты:
WhatsApp группа поддержки людей с редкими заболеваниями
8 913 082 73 96
[email protected]
Instagram - @silneye_obstoyatelstv

#сильнееобстоятельств #боремсядопоследнего #сильняшки #ГФФ #Гипофосфатазией #мывместе #редкиезаболевания
#бийск #новоалтайск #дети
#новосибирск #barnaul #barnaul22
#россия #мск #нск #брн22 #барнаул22 #болезни
#москва #инвалиды #здоровье #новости #звезды #герои
#strongerthancircumstances #неизлечимыеболезни #орфанные #Huntingtonsdisease #raredisease #редкиеболезни #орфанныезаболевания #орфанныеболезни