유한양행

Описание: 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)는 1~2세대 EGFR 표적 치료제를 복용하며 생긴 내성을 극복하기 위해 만들어진 3세대 표적치료제입니다. 올해 8월중 FDA에서 신약 승인을 받을 것으로 기대되고 있는데요,
미국 및 유럽에서 출시될 경우 동사가 받을 예상 마일 스톤은 각각 약 450억원, 250억원으로 추정되는 바, FDA승인 이후 미국 및 유럽에서 2024년 이내에 출시될 경우 마일스톤 유입에 따른 2024년 이익 고성장이 예상되고 있습니다. 또한 비만치료제에 대한 기대감도 커지고 있습니다. 본 영상에서 핵심내용을 설명 드립니다.

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