붙이기만 하면 끝나는 임플란트?
Автор: 대한치과의사협회 치의신보TV
Загружено: 2026-01-20
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#임플란트 #미국 #수술 #턱뼈 #접착
미국 FDA가 임플란트 수술에 필요한 턱뼈, 즉 치아를 지탱하는 치조골을 더 쉽게 만들 수 있는 새로운 골이식재의 임상시험을 승인하면서, 그동안 복잡했던 치조골 이식 과정이 한층 단순해질 가능성이 제기되고 있습니다.
미국 매사추세츠주에 본사를 둔 레브바이오는 재생형 골 접착제 테트라나이트에 대해 치과 치조제 증대술을 대상으로 한 파일럿 임상시험을 시작할 수 있도록 미국 식품의약국 FDA의 승인을 받았다고 밝혔습니다.
이번 임상은 테트라나이트가 멤브레인이나 메쉬 같은 차폐 장치, 또 나사나 고정핀 없이도 안전하고 효과적으로 사용될 수 있는지를 평가하는 것이 핵심입니다.
테트라나이트의 가장 큰 특징은 기존 골에 직접 접착되는 골이식재라는 점입니다. 이식재가 주변 뼈에 붙어 안정적인 지지 구조를 형성한 뒤, 치유 과정에서 자연 골조직으로 서서히 대체되도록 설계됐습니다.
레브바이오 측은 부피와 접착력, 기계적 안정성을 유지하면서 임상적으로 의미 있는 기간 안에 골로 전환된다고 설명했습니다.
치조골 증대술은 치아 상실 이후 골 흡수가 진행된 환자에게 임플란트를 식립하기 위해 가장 흔히 시행되는 술식 중 하나입니다.
실제로 임플란트 치료를 시작하는 환자의 약 44%는 이미 치아가 결손된 상태 로, 골이식이 필요한 경우가 많습니다. 하지만 현재 사용되는 입자형 골이식 방식은 30% 이상에서 충분한 결과를 얻지 못해 재수술이나 치료 기간 연장으로 이어지는 사례도 적지 않습니다.
이번 기술은 미국 국립치과·두개안면연구소, NIDCR의 연구비 지원을 받아 개발됐으며, 레브바이오는 이번 임상이 임플란트 관련 수술의 효율성과 예후를 동시에 개선할 수 있는 전환점이 될 것으로 기대하고 있습니다.
접착형 골이식재라는 새로운 접근법이 향후 임플란트 수술의 표준을 바꿀 수 있을지, 국내외 치과계의 관심이 집중되고 있습니다.
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