[소변유기산검사x정밀정신의학] 🧬소변 한 컵이 뇌를 말해준다!💧정신과 진단의 판이 바뀐다: UOAT💧도파민·세로토닌 불균형, 이렇게 잡는다💧장독소가 정신질환을 만든다?
Автор: 후박사TV
Загружено: 2026-02-14
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🎥 정밀정신의학×소변유기산검사
뇌·장·약물 효과까지 읽어내는 미래 진단기술
1️⃣ UOAT는 뇌와 장을 동시에 읽어내는 정밀 스캐너 🧬🧠💧
소변 속 유기산을 GC-MS/LC-MS로 분석 →
에너지 대사 · 신경전달물질 회전율 · 장내 미생물 독소 · 염증 경로를 한 번에 확인
혈액검사보다 민감도 ↑ (세포 내 대사 변화가 소변에서 농축되어 나타남)
우울·불안·브레인포그·약물 내성 등 기존 인터뷰 진단의 한계를 보완
🎯 정밀의학의 핵심: 숫자와 패턴으로 “보이지 않는 뇌-장 생화학”을 읽어낸다.
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2️⃣ 장–뇌 축: 유해균 독소가 신경계에 미치는 영향 🦠➡️🧠
🔥 HPHPA (클로스트리디움 독소)
도파민→노르에피네프린 전환 효소(DBH) 마비
도파민 폭증 + 노르에피네프린 고갈
⟶ 정신병적 에피소드, 공격성, 과행동, 집중력 붕괴
🍄 Candida 독소 (Arabinose·Tartaric acid)
브레인포그 · 피로 · 기분 기복 · 근육통
AGEs 증가 → 신경 산화 스트레스 가속
🧪 기타 마커
Hippuric acid 증가 → 간 해독 부담
4-cresol → 카테콜아민 대사 방해
유익균은 직접 마커가 아닌 유해균 억제 패턴으로 간접 확인
🎯 핵심: 장내 독소는 그대로 뇌 기능을 교란한다. UOAT는 그 흔적을 포착하는 도구.
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3️⃣ 신경전달물질 대사 읽는 법: 뇌 속 화학 균형을 해부하다 ⚖️🧪
🟣 세로토닌 – 5-HIAA
낮음 → 트립토판/B6 부족, 만성 스트레스, 합성 저하
높음 → 합성 증가가 아니라 급성 소모(스트레스·염증) 가능성
5-HTP 복용 시 인위적 상승 주의
🟡 도파민 – HVA / 노르에피네프린 – VMA
HVA 낮음 → 도파민 합성 저하, ADHD·무기력
HVA 높음 → 과방출·산화 스트레스
VMA 낮음 → 부신 고갈(Adrenal fatigue)
HVA/VMA ↑ → DBH 억제(=클로스트리디움 독소 의심)
🧩 GABA/글루타메이트
GABA 낮음 → 불안·긴장·불면
글루타메이트 높음 → 흥분독성
B6(피리독신산) 함께 확인해야 전체 경로 해석 가능
🔥 퀴놀린산(Quinolinic Acid)
NMDA 독성 → 신경염증·신경세포 손상
치료저항성 우울증, 인지저하 환자에서 특히 중요
키누렌산 비율로 염증-독성 균형 평가
🎯 핵심: UOAT는 ‘뇌 화학의 회전율’을 보는 검사다.
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4️⃣ 약물 복용 환자 해석 노하우 (임상 핵심!) 💊📉📈
📘 SSRI/SNRI
장기 복용 시 5-HIAA가 낮아지는 것 = 세로토닌 부족 아님
→ 약물로 대사 전환 줄어든 현상
퀴놀린산 ↑ + 우울 지속 → 약물 증량보다 염증 경로 차단이 정답
📙 벤조다이아제핀
GABA 정상처럼 보여도 ‘수용체 하향조절’로 환자는 여전히 극심한 불안
금단 시 글루타메이트↑ → 발작 위험 예측 가능
📕 항정신병약물
초기: HVA↑ (보상적 도파민 방출)
장기: HVA↓ (전반적 억제)
피루브산/젖산 상승 → 대사부작용 경고 신호
🎯 핵심: 약물 복용 환자의 UOAT는 “높고 낮다”로 해석하면 절대 안 된다.
약물의 대사 경로 간섭까지 함께 읽어야 한다.
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5️⃣ UOAT로 보는 통합 정밀 진단 지도 🗺️🧠🦠
카테고리 핵심 마커 의미 대표 증상
장 진균 Arabinose, Tartaric 진균 과증식 브레인포그, 피로
장 세균 HPHPA, 4-cresol DBH 억제 → 도파민 독성 정신병적 증상, ADHD
세로토닌 5-HIAA 합성·소모 패턴 우울, 불면
도파민 HVA 회전율 무기력·동기 저하
스트레스 VMA, HVA/VMA 부신 기능·교감신경 톤 불안·공황
염증 Quinolinic NMDA 독성 인지저하·저항성 우울
미토콘드리아 Citric, Succinate 에너지 생성 피로·뇌 안개
🎯 결론: UOAT는 장–뇌–면역·약물반응을 하나의 생화학 지도처럼 보여주는 차세대 진단 도구다.
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🔖 해시태그
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