Эпидемиология патологии мягких тканей (опухолевые поражения)

Описание: Обзор эпидемиологии патологии мягких тканей с акцентом на доброкачественные и злокачественные опухоли:

📊 Общий обзор
Опухоли мягких тканей возникают из мезенхимальных тканей (жировой, мышечной, фиброзной, сосудов, периферических нервов).

Они составляют менее 1% всех злокачественных новообразований у взрослых, но более значимы в педиатрии, составляя 7–10% случаев рака у детей.

Доброкачественные опухоли (липомы, фибромы, гемангиомы) встречаются гораздо чаще злокачественных.

🧬 Доброкачественные опухоли мягких тканей
Частота: Подавляющее большинство опухолей мягких тканей являются доброкачественными.

Распространённые типы:

Липома — самая частая доброкачественная опухоль мягких тканей у взрослых.

Фиброма, гемангиома, нейрофиброма — также распространены.

Возраст: Могут встречаться в любом возрасте, но пик заболеваемости липомами приходится на средний возраст.

Пол: Незначительное преобладание женщин среди дерматофибромы и гемангиомы.

🦠 Злокачественные саркомы мягких тканей
Заболеваемость: Около 2–3 случаев на 100 000 населения в год.

Доля: Составляют около 1% случаев рака у взрослых и около 7–10% случаев рака у детей.

Возрастное распределение:

Взрослые: Липосаркома, лейомиосаркома, недифференцированная плеоморфная саркома (НПС).

Дети/подростки: Рабдомиосаркома (наиболее распространенная), синовиальная саркома, опухоли Юинга.

Локализация: Конечности (особенно бедра) встречаются чаще всего, затем следуют туловище, забрюшинное пространство и голова/шея.

Метастазирование: Наиболее частое место распространения – легкие.

📋 Эпидемиология в педиатрии
Саркомы мягких тканей составляют около 7–10% случаев рака у детей.

Рабдомиосаркома: Составляет около 50% сарком мягких тканей у детей.

Другие детские саркомы: синовиальная саркома, саркома Юинга, злокачественная опухоль оболочек периферических нервов.

🌍 Географические и демографические данные
Заболеваемость в мире: Относительно одинакова в разных регионах.

Пол: Некоторые саркомы имеют небольшое преобладание у мужчин (например, рабдомиосаркома).

Факторы риска: предшествующая лучевая терапия, генетические синдромы (синдром Ли-Фраумени, нейрофиброматоз 1 типа, ретинобластома).

#МягкиеТкани