ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

Vici Syndrome: Emmy's story | Action Medical Research

Автор: Action Medical Research

Загружено: 2024-03-19

Просмотров: 10937

Описание: Emmy has Vici syndrome, a very rare and life-limiting genetic disorder. Sadly, there is currently no cure or effective treatment and most affected children lose their lives at a very young age. Action Medical Research is funding research to better understand and target the cellular processes that go wrong in Vici syndrome – and to test existing drugs that could help.

Read Emmy's Story: https://action.org.uk/research/family...
----
http://www.action.org.uk

  / actionmedres  
  / actionmedres  

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Vici Syndrome: Emmy's story | Action Medical Research

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

Champions of Cyclesport 2024 | Action Medical Research

Champions of Cyclesport 2024 | Action Medical Research

FSH Muscular Dystrophy Documentary

FSH Muscular Dystrophy Documentary

Vici Syndrome: Emmy's story | Action Medical Research

Vici Syndrome: Emmy's story | Action Medical Research

MPS II

MPS II

2026 Champion Patient: Stella!

2026 Champion Patient: Stella!

The Kasner Family, living with Duchenne

The Kasner Family, living with Duchenne

ГРИБОЕДОВ: ЕГО РАСТЕРЗАЛИ! СТРАШНАЯ ПРАВДА О ГИБЕЛИ ГЕНИЯ

ГРИБОЕДОВ: ЕГО РАСТЕРЗАЛИ! СТРАШНАЯ ПРАВДА О ГИБЕЛИ ГЕНИЯ

(досъемка) Дегенерация мозга. Болезнь Альцгеймера © Alzheimer's Disease, Dementia

(досъемка) Дегенерация мозга. Болезнь Альцгеймера © Alzheimer's Disease, Dementia

Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) Program at Mount Sinai: Maggie’s Story

Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) Program at Mount Sinai: Maggie’s Story

Жизнь Софии с квадриплегией после несчастного случая на лошади: история

Жизнь Софии с квадриплегией после несчастного случая на лошади: история

A Journey of Hope – Jesse’s Journey 20th Anniversary Documentary

A Journey of Hope – Jesse’s Journey 20th Anniversary Documentary

Early signs of Duchenne Muscular Dystrophy / eerste tekenen van Duchenne

Early signs of Duchenne Muscular Dystrophy / eerste tekenen van Duchenne

Liver disease: Eva’s story | Action Medical Research

Liver disease: Eva’s story | Action Medical Research

Living with Muscular Dystrophy

Living with Muscular Dystrophy

Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией

Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией

Aicardi-Goutières Syndrome Family Conference 2019

Aicardi-Goutières Syndrome Family Conference 2019

Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл

Жизнь с синдромом Ретта: Сара и Кендилл

West Chester 8-year-old wants cure for CCHS, rare condition that makes her breathing not automatic

West Chester 8-year-old wants cure for CCHS, rare condition that makes her breathing not automatic

Thank you for supporting Action

Thank you for supporting Action

Boys with Duchenne muscular dystrophy begin receiving 'game-changer' drug |STV News Report  30/05/25

Boys with Duchenne muscular dystrophy begin receiving 'game-changer' drug |STV News Report 30/05/25

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]