Mano per mano. Una famiglia racconta la sua vita con la distrofia miotonica di tipo 1
Автор: Fondazione Malattie Miotoniche
Загружено: 2021-05-23
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Описание: Antonio Di Francesco e Francesca Oliva, studenti della Cattolica di Milano, hanno realizzato un video per descrivere cosa comporta vivere con questa malattia.
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