Sintomas que eu tinha que já indicavam que era Esclerose Múltipla

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Ontem, 25/02, fez seis anos que eu tive meu segundo surto de Esclerose Múltipla, um marco enorme, já que, depois do diagnóstico, eu não esperava ficar tanto tempo sem o agravamento dos sintomas da doença e sem outra internação pra fazer pulsoterapia! Me preparei psicologicamente (ou tentei pelo menos) pra passar por isso a qualquer momento, mas graças a Deus, ao SUS e ao meu remédio, Betinha (betainterferona), esse dia ainda não chegou!
Espero que ainda venha mais e mais anos sem precisar ser internada pra fazer uma pulsoterapia, espero que a EM continue quietinha no seu canto, sem me incomodar tanto 🤭
E pra comemorar esses seis anos sem surto e também porque dia 28/02 é o Dia Mundial das Doenças Raras eu decidi me expor um pouquinho (na verdade, muitooo) no vídeo de hoje do canal falando sobre alguns dos sintomas que eu já tinha antes mesmo de receber o diagnóstico de Esclerose Múltipla, ou seja, já era Esclerose Múltipla antes de ser Esclerose Múltipla 🥹

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