Скачать
The Process of an IND Preparation and Submission - Cross Functional Document Development
Автор: Regulatory Affairs 101
Загружено: 2026-03-04
Просмотров: 9
Описание: Learn the core components of a high‑quality IND submission, including CMC, nonclinical, clinical, and administrative documentation. This video is part of the Regulatory Affairs 101 mini-series, we will review FDA expectations under 21 CFR 312 and highlight how cross‑functional alignment strengthens your regulatory narrative. Ideal for regulatory affairs, clinical development, and early‑stage biotech teams.
Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Повторяем попытку...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео
-
Информация по загрузке:
