중국 NMPA 승인, EU MDR CE 마킹의 지름길일까? 핵심 규제 격차 분석

Описание: 이번 에피소드에서는 중국 NMPA 승인을 받은 의료기기가 유럽 EU MDR CE 마킹을 획득하기 위해 추가적으로 충족해야 하는 핵심 규제 요건들을 심층 분석합니다. 두 규제 프레임워크의 근본적인 철학 차이부터 임상 평가, 기술 문서, 현지 시험, 시판 후 감독에 이르기까지, 제조사가 반드시 알아야 할 주요 격차와 실무적 고려사항을 자세히 설명합니다.

• 왜 중국 NMPA 승인이 EU MDR CE 마킹을 보장하지 않나요?
• EU MDR과 NMPA의 규제 철학은 근본적으로 어떻게 다른가요?
• 임상 평가 보고서(CER) 작성 시 NMPA와 EU MDR의 가장 큰 차이점은 무엇인가요?
• 중국에서 요구하는 '현지 시험(Local Testing)'이란 무엇이며, 왜 중요한가요?
• 유럽의 기술 파일을 중국 제출용으로 변환할 때 무엇을 주의해야 하나요?
• 시판 후 감독(PMS) 및 안전성 정보 보고(Vigilance) 요건은 어떻게 다른가요?
• '동등 기기'의 정의와 인정 범위가 중국과 유럽에서 어떻게 다른가요?
• 성공적인 유럽 시장 진출을 위해 NMPA 승인 경험을 어떻게 활용할 수 있나요?

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