Группа поддержки людей с мальформацией Киари в Лидсе: повышение осведомленности о редком заболева...
Автор: Universal Stories
Загружено: 2025-12-14
Просмотров: 6
Описание:
Группа поддержки людей с мальформацией Киари в Лидсе: повышение осведомленности о редком неврологическом заболевании головного мозга.
Узнайте вдохновляющую историю Джулии Бранниган, мамы из Гизли, которая создала первую группу поддержки людей с мальформацией Киари на севере Англии. Узнайте об этом редком заболевании головного мозга, при котором нижняя часть мозга смещается в спинномозговой канал, о его симптомах, таких как онемение, головные боли, и о трудностях, с которыми сталкиваются люди, страдающие этим заболеванием.
Сын Джулии, Джо, которому диагностировали мальформацию Киари и сирингомиелию, делится своей историей, включая отказ от спорта и ожидание операции. Узнайте, как группа поддержки, поддерживаемая фондом Ann Conroy Trust, помогает людям чувствовать себя частью сообщества, уменьшать изоляцию и повышать осведомленность.
Присоединяйтесь к обсуждению жизни с мальформацией Киари, ее влияния на повседневную жизнь и важности сообщества для людей с этим заболеванием. Независимо от того, страдаете ли вы этим заболеванием или хотите узнать больше, это видео охватывает диагностику, симптомы, риски операции и жизненно важную роль групп поддержки.
Повторяем попытку...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео
-
Информация по загрузке: