Счастливая история с генетическим оттенком
Автор: Медгард Сеть многопрофильных клиник
Загружено: 2017-08-28
Просмотров: 1961
Описание:
Зоя - одна из тех пациенток, которым довелось услышать от врачей неутешительные новости: риск хромосомной аномалии будущего ребенка велик, и нужно делать биопсию хориона. Женщина предпочла генетический тест. Это рассказ со счастливым концом...
Именно в 10-12 недель беременности можно обнаружить хромосомные нарушения плода, в том числе те, при которых дети вовсе не выживают. Если УЗИ и маркеры крови показывают, что риски высоки, женщине назначают дополнительные обследования - прокол плодного пузыря...
Новейшая технология определения ДНК плода по крови матери - неинвазивный генетический скрининг Prenetix, позволяющий с высочайшей точностью подтвердить или опровергнуть наличие хромосомных аномалий у ребенка. Этот тест вызывает у врачей восторг.
"Медгард" - Ваша уверенность в рождении здорового малыша. Ваша уверенность в здоровье!
Повторяем попытку...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео
-
Информация по загрузке:
![Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.](https://ricktube.ru/thumbnail/c7fAdTSXNoo/mqdefault.jpg)
