【10万人に1人】難病「ラーセン症候群」と闘う12歳の少女　夢に向かって挑戦する日々に密着【newsおかえり特集】

【医療的ケア児】10万人に1人の病気で寝たきりの少女と突然体が動かなくなった少女　2人の夢と大きな壁【newsおかえり特集】

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

【約２万人に１人】進行する18歳の息子の難病「悲しいところに目を向ければいくらでもある」母が願う“心のバリアフリー”　太陽に当たれない子どもたちに夢のドームを　#色素性乾皮症

【口唇口蓋裂の兄妹】500人に1人が発症…親子で闘う、完治までの道のり「深刻にならず明るくいてあげたい」【DIGドキュメント×NBC】

【レット症候群】パパと呼んで… ”治療法”探す父の願い『Nドキュポケット』NNNセレクション

【40ヶ所に麻酔】全身に激しい痛みが走る難病と闘う娘　娘の車いすを10年以上押し続ける母（2018/3/20放送） #線維筋痛症　#痛みを笑顔に変える明里さん　#中京テレビドキュメント

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子　余命１年…家族の決断は　「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】

【密着】世界で50人の希少難病 "今を生きる"小原晴琉さんと家族の日々　岩手　NNNセレクション

朝起きたら突然手足が動かない…年間数例の病気になった女の子 SNSで伝えたい思い　Message From A Girl Suddenly Lost the Ability to Move Body.

【認知症と向き合う】50代で発症の女性　日々症状が進行　家族に支えながらマラソンに挑戦【newsおかえり特集】

【稀少すぎる遺伝子疾患】脳にしわがない娘をケアする夫婦の葛藤　 supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック #ジャパンバリアフリープロジェクト　#障害 #障がい

【寿命は約20〜30歳】日光に当たれない難病の男の子に1日密着してみた

すみれちゃんは難病から日常生活で医療的ケア欠かせない”医療的ケア児”　なぜみんなと一緒に保育園に通えないの？母が苦悩した”行政の壁”地域の保育園で友だちと「社会的に遊べる」まで成長〈カンテレNEWS〉

【小児がん】５歳で天国へ… 家族で闘った半年間 娘が教えてくれたこと　福岡　NNNセレクション

“命が短い”難病　みのりちゃん5歳　大脳の白質が徐々に壊れてしまう…　家族が出したひとつの答え　【福岡】／　（2023/03/28 OA）

全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症”　CBCドキュメンタリー

⚡Срочно! ПЕРВАЯ РЕАКЦИЯ Пекина на "атаку" резиденции Путина! Кремль в УЖАСЕ от услышанного

【車椅子JK】難病の女子高校生に密着 障害者の現実と向き合い方

【大石が聞く】難病”レット症候群”の少女たちを取材／言葉が出ない、手先が自由に動かせない…さまざまな症状が／「少しでも早く医療を…」親たちの切なる願い

余命わずかの母…自宅で共に過ごした時間「ありがとう」「こっちもありがとね」　家族に遺したレシピ