Patient Voices - Amy & William - PKU (Kuvan)

Автор: NSPKU

Загружено: 2018-07-10

Просмотров: 1022

Описание: As part of our Patient Voices series shown to Parliament in January we have the story of Amy, William and Kuvan.

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...

Patient Voices - Amy & William - PKU (Kuvan)

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

How Kuvan Transformed My Life - Charlie Box

How Kuvan Transformed My Life - Charlie Box

What does the NSPKU (National Society for Phenylketonuria) do?

What does the NSPKU (National Society for Phenylketonuria) do?

Kuvan Introduction

Kuvan Introduction

Elyse explains the condition PKU

Elyse explains the condition PKU

PKU Treatment: Medical Foods vs Kuvan vs Palynziq

PKU Treatment: Medical Foods vs Kuvan vs Palynziq

الفينيل سيتونوري .. مرض نادر يفرض حمية غذائية صارمة

الفينيل سيتونوري .. مرض نادر يفرض حمية غذائية صارمة

Missing an X: Turner Syndrome campaign video

Missing an X: Turner Syndrome campaign video

حكاية الطفلة حياة المحرومة من الطعام بسبب مرضها النادر PKU

حكاية الطفلة حياة المحرومة من الطعام بسبب مرضها النادر PKU

Live Your Best Life – eine wahre #PKU Familiengeschichte

Live Your Best Life – eine wahre #PKU Familiengeschichte

مساء dmc - مرض PUK.. مرض وراثي نادر يحول حياة مرضاة الغذائية إلى معاناة

مساء dmc - مرض PUK.. مرض وراثي نادر يحول حياة مرضاة الغذائية إلى معاناة

NSPKU Podcast Episode 3 - Advocacy

NSPKU Podcast Episode 3 - Advocacy

PKU Treatment Series: KUVAN

PKU Treatment Series: KUVAN

PKU Kids video - Phenylketonuria explained to children

PKU Kids video - Phenylketonuria explained to children

Living with PKU -

Living with PKU - "A lifestyle, not an illness"

My PKU Life (4 Minute Version)

My PKU Life (4 Minute Version)

BH4 (Kuvan) responsive PKU

BH4 (Kuvan) responsive PKU

Turner Syndrome: Peyton’s Story | Cincinnati Children's

Turner Syndrome: Peyton’s Story | Cincinnati Children's

In 2023 NSPKU, National Society for Phenylketonuria is 50. Check out PKU advocacy past and present!

In 2023 NSPKU, National Society for Phenylketonuria is 50. Check out PKU advocacy past and present!

NPKUA and Homology Medicines: Gene Therapy & Gene Editing Webinar

NPKUA and Homology Medicines: Gene Therapy & Gene Editing Webinar

Teens go from PKU patients to advocates

Teens go from PKU patients to advocates