ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

duchenne muscular dystrophy - harrison's story

Автор: HarrisonsFund

Загружено: 2012-09-08

Просмотров: 69928

Описание: This is the story of Harrison Smith, our son. We found out he had Duchenne Muscular Dystrophy in January 2011.

To most people Harrison looks completely healthy. But on the inside, our powerful little boy is struggling. His muscles are deteriorating at an alarming rate. Because he has Duchenne.

Having spoken to some of the best organisations in the world fighting Duchenne, it's clear that for the very first time there may actually be a chance of a major breakthrough. Over the past few years, scientists have made giant strides in gene therapy and molecular medicine, and pharmaceutical companies have begun investing in research that may well bring Duchenne therapies to market.

We need your help to take advantage of this momentum. And make sure that there doesn't need to be another Harrison's Fund.

Make a donation to Harrison's Fund!

Please donate to Harrison's Fund and your money will be used to help all boys fighting Duchenne Muscular Dystrophy

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
duchenne muscular dystrophy - harrison's story

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

Many Faces of DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY World Duchenne Awareness Day

Many Faces of DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY World Duchenne Awareness Day

Mein Leben mit Muskeldystrophie: Unterwegs mit Yannick Maier | DRS

Mein Leben mit Muskeldystrophie: Unterwegs mit Yannick Maier | DRS

Families fight for life-extending Muscular Dystrophy drug

Families fight for life-extending Muscular Dystrophy drug

Дети встречаются с парнем с мышечной дистрофией

Дети встречаются с парнем с мышечной дистрофией

Liams Leben mit der Muskelerkrankung: Haus Dachsbau soll Erholung bringen | Sternstunden | BR

Liams Leben mit der Muskelerkrankung: Haus Dachsbau soll Erholung bringen | Sternstunden | BR

Son's Extremely Rare Condition Changes Family Forever

Son's Extremely Rare Condition Changes Family Forever

Living with an Altered Chromosome (Pitt-Hopkins Syndrome)

Living with an Altered Chromosome (Pitt-Hopkins Syndrome)

Growing Up Blind: Kyren’s Story

Growing Up Blind: Kyren’s Story

Пойманы мошенники, передвигающиеся на инвалидных колясках. Они действительно парализованы?

Пойманы мошенники, передвигающиеся на инвалидных колясках. Они действительно парализованы?

Adult Onset Muscular Dystrophy- Stem Cell Treatment

Adult Onset Muscular Dystrophy- Stem Cell Treatment

Surfing with Duchenne Muscular Dystrophy: Harper's Story

Surfing with Duchenne Muscular Dystrophy: Harper's Story

The Kasner Family, living with Duchenne

The Kasner Family, living with Duchenne

Muskeldystrophie Duchenne - Einblick in den Tag / Morgenroutine

Muskeldystrophie Duchenne - Einblick in den Tag / Morgenroutine

Полноценная жизнь с мышечной дистрофией

Полноценная жизнь с мышечной дистрофией

One mom's plea to the Duchenne community —

One mom's plea to the Duchenne community — "Don't forget the girls"

Жизнь с болезнью Гентингтона: Крис и Майкл

Жизнь с болезнью Гентингтона: Крис и Майкл

Ian's story - Duchenne Muscular Dysthrophy

Ian's story - Duchenne Muscular Dysthrophy

SHRS Snapshots: Duchenne Muscular Dystrophy

SHRS Snapshots: Duchenne Muscular Dystrophy

Parent Project Muscular Dystrophy Overview Video

Parent Project Muscular Dystrophy Overview Video

Living with Muscular Dystrophy

Living with Muscular Dystrophy

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]