Краниосиностоз: типы, причины, диагностика и лечение: Национальный выпускной тест по педиатрии

Описание: 📌Подписывайтесь на нашу рассылку: https://t.me/bhanuprakashdr
📌 Подписывайтесь на нашу рассылку:   / drgbhanuprakash  
📌Краниосиностоз: виды, причины, диагностика и лечение: Национальный выпускной тест по педиатрии

Краниосиностоз — это врожденный дефект, поражающий кости черепа новорожденного. При нормальном росте швы (фиброзные соединения костей) остаются открытыми, что позволяет черепу расширяться и вмещать быстро растущий мозг. При краниосиностозе один или несколько швов преждевременно закрываются, что влияет на форму черепа и иногда ограничивает рост мозга.

1. Типы краниосиностоза
-----------------------------------------------
Тип краниосиностоза определяется тем, какой шов(ы) закрывается преждевременно.

Сагиттальный синостоз (скафоцефалия): Сагиттальный шов проходит от лба к затылку. При этом типе голова может выглядеть длинной и узкой.
Венечный синостоз (передняя плагиоцефалия): Два венечных шва идут от каждого уха к сагиттальному шву. Закрытие одного из этих швов может привести к уплощению одной стороны лба и приподнятию глазницы.
Метопический синостоз (тригоноцефалия): Метопический шов проходит от носа к сагиттальному шву. Преждевременное закрытие может привести к образованию заостренного лба (треугольной формы).
Лямбдовидный синостоз (задняя плагиоцефалия): Лямбдовидный шов проходит вдоль затылка. Закрытие этого шва приводит к уплощению одной стороны затылка.

2. Причины
----------------
Краниосиностоз может быть частью генетического синдрома или спорадическим заболеванием без установленной генетической причины.

Синдромный краниосиностоз: К этому типу относятся такие состояния, как синдромы Аперта, Крузона и Пфайффера. Они часто имеют четкую генетическую причину и могут быть связаны с другими физическими симптомами.
Несиндромный краниосиностоз: Это наиболее распространенный тип, и его причина обычно неизвестна. Обычно он затрагивает только один шов и не связан с другими физическими или умственными нарушениями.

3. Диагностика
--------------------
Диагноз обычно ставится на основании физикального осмотра и визуализирующих исследований.

Физикальное обследование: врач осмотрит голову ребёнка на предмет аномальной формы, состояния швов и размера родничка.
Визуальные исследования: рентгенография, КТ или МРТ позволяют получить детальные изображения черепа и головного мозга, подтверждающие диагноз.

4. Лечение
---------------------
Основная цель лечения — снизить давление на мозг и обеспечить его нормальный рост. Конкретный подход к лечению может зависеть от тяжести заболевания, возраста на момент постановки диагноза и наличия других проблем со здоровьем.

Хирургическое вмешательство: часто является предпочтительным методом лечения. Оно включает в себя разделение сросшихся швов для обеспечения нормального роста мозга и черепа.
Шлемотерапия: после операции может быть использован индивидуально подобранный шлем для коррекции формы головы ребёнка.

Наблюдение: регулярные наблюдения под наблюдением многопрофильной команды специалистов необходимы для мониторинга развития ребёнка и своевременного устранения любых осложнений или новых симптомов.

#краниосиностоз #fmge #fmgevideos #rapidrevisionfmge #fmgejan2023 #mbbslectures #nationalexitexam #nationalexittest #neetpg #usmlepreparation #usmlestep1 #fmge #usmle #drgbhanuprakash #медицинскиестуденты #медицинскийстудент #медицинскийколледж #neetpg2023 #usmleprep #usmlevideos #usmlestep1videos #медицинскиестуденты #neetpgvideos #педиатрияneetpg #педиатрия #nextmbbs #nextexam #nextexammbbs