ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

CODZIENNOŚĆ DZIEWCZYNEK Z ZESPOŁEM RETTA (TVN24)

Автор: tvn24

Загружено: 2024-04-15

Просмотров: 8054

Описание: Subskrybuj kanał TVN24 i bądź na bieżąco:
   / @tvn24  
Milczące anioły - tak się mówi na dzieci, które przestają mówić, chodzić, wodzić za rodzicami wzrokiem. Rodzice dziewczynek z zespołem Retta widzą, że cierpią. Wśród nich jest Gaja - na razie nie da się jej wyleczyć, ale rozwój choroby można spowolnić. Być może do czasu, gdy nauczymy się ją leczyć. Na tę terapię trzeba mnóstwa pieniędzy. Lena już ją stosuje i widać, że warto. #tvn24

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
CODZIENNOŚĆ DZIEWCZYNEK Z ZESPOŁEM RETTA (TVN24)

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

„Milczące anioły”, czyli dziewczynki dotknięte zespołem Retta chcą żyć! (UWAGA! TVN)

„Milczące anioły”, czyli dziewczynki dotknięte zespołem Retta chcą żyć! (UWAGA! TVN)

Living with Rett Syndrome | Cincinnati Children's

Living with Rett Syndrome | Cincinnati Children's

Amelia Witkowska- Zespół Retta Podaruj 1% podatku

Amelia Witkowska- Zespół Retta Podaruj 1% podatku

Можно умереть от кариеса? Патологоанатом объясняет по шагам

Можно умереть от кариеса? Патологоанатом объясняет по шагам

Zdrowie Poli warte miliony... Choroba nie czeka – my też nie możemy!

Zdrowie Poli warte miliony... Choroba nie czeka – my też nie możemy!

Cammy Can (Living with Rett Syndrome)

Cammy Can (Living with Rett Syndrome)

„Moja córka przestała mówić. Zostało jej tylko spojrzenie” | 7 metrów pod ziemią

„Moja córka przestała mówić. Zostało jej tylko spojrzenie” | 7 metrów pod ziemią

„CODZIENNIE PŁACZEMY” – WYCZERPUJĄCA WALKA RODZICÓW I DZIECI Z ZESPOŁEM RETTA. REPORTAŻ MARII STEPAN

„CODZIENNIE PŁACZEMY” – WYCZERPUJĄCA WALKA RODZICÓW I DZIECI Z ZESPOŁEM RETTA. REPORTAŻ MARII STEPAN

«Он отрывал от меня куски и жевал». Чудом выжившая в схватке с медведем

«Он отрывал от меня куски и жевал». Чудом выжившая в схватке с медведем

Drony nad Dubajem, statki w płomieniach. Konflikt eskaluje

Drony nad Dubajem, statki w płomieniach. Konflikt eskaluje

ANIOŁEK - ZESPÓŁ RETTA | ANGEL - RETT SYNDROME

ANIOŁEK - ZESPÓŁ RETTA | ANGEL - RETT SYNDROME

Zespół Retta niszczy życie Wiktorii! Jeśli ta choroba zabierze nasze dziecko, nie będzie już odwrotu

Zespół Retta niszczy życie Wiktorii! Jeśli ta choroba zabierze nasze dziecko, nie będzie już odwrotu

Что патологоанатом думает о смерти?

Что патологоанатом думает о смерти?

Фермер вырастил ОЛЕНЯ и катает его на бусе! // Жизнь на хуторе, TikTok и сложный характер

Фермер вырастил ОЛЕНЯ и катает его на бусе! // Жизнь на хуторе, TikTok и сложный характер

Leczenie warte miliony. Pola Betkier z Zespołem Retta potrzebuje pomocy

Leczenie warte miliony. Pola Betkier z Zespołem Retta potrzebuje pomocy

Ребенок с генной мутацией (Fragile X)

Ребенок с генной мутацией (Fragile X)

Choroba

Choroba "milczących aniołów" odbiera Wiktorii sprawność fizyczną i intelektualną | Na Pomoc!

Nie możemy nic stracić tylko zyskać

Nie możemy nic stracić tylko zyskać

Как живут иранцы. Взгляд изнутри.

Как живут иранцы. Взгляд изнутри.

Dwuletnia Laura walczy z Zespołem Retta – potrzeba 7,5 mln zł na terapię ratującą życie

Dwuletnia Laura walczy z Zespołem Retta – potrzeba 7,5 mln zł na terapię ratującą życie

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]