Реестры и данные из реального мира как платформы для разработки — Научный симпозиум NORD
Автор: National Organization for Rare Disorders (NORD)
Загружено: 2026-06-08
Просмотров: 18
Описание:
Реестры редких заболеваний могут делать больше, чем просто собирать информацию. На саммите NORD по прорывным разработкам в области редких заболеваний и орфанных препаратов Тереза Стронг, доктор философии, рассказала о том, как реестры и данные из реальной клинической практики, включая такие платформы, как IAMRARE® от NORD, могут поддерживать исследования естественного течения заболеваний, разработку клинических испытаний и получение доказательств, выходящих за рамки традиционных исследований.
Узнайте больше и получите доступ к полным записям сессий по адресу https://nordscience.org/
Повторяем попытку...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео
-
Информация по загрузке: