ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

The Schinzel-Giedion Syndrome Foundation Rare Disease Day 2021 Video

Автор: The Schinzel-Giedion Syndrome Foundation

Загружено: 2021-02-26

Просмотров: 1668

Описание: This video features many of our inspirational children and reminds us all that there is happiness, fun and hope even in the darkest times.
Please share our video and encourage your community to donate to the SGS Foundation this Rare Disease Day. We are raising funds to support research into SGS to find new treatments that will improve the quality and length of life of children living with SGS.
Help us to celebrate our wonderful children and their unique personalities. They are all very loved and are important parts of families around the world.
For further information about SGS and the SGS Foundation please visit:
www.sgsfoundation.org

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
The Schinzel-Giedion Syndrome Foundation Rare Disease Day 2021 Video

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

"No cure:" Toronto toddler battles ultra-rare genetic disorder

Cri du Chat Syndrome Documentary

Cri du Chat Syndrome Documentary

Schinzel-Giedion-Syndrom -

Schinzel-Giedion-Syndrom - "Geboren um zu Leben" | maintower

Это ЛУЧШАЯ молочка для Диабетиков! Держи сахар в норме

Это ЛУЧШАЯ молочка для Диабетиков! Держи сахар в норме

From Biochemistry to Behavior: Pyruvate Dehydrogenase Deficiency

From Biochemistry to Behavior: Pyruvate Dehydrogenase Deficiency

Uncombable Hair Syndrome and Other Rare Genetic Conditions

Uncombable Hair Syndrome and Other Rare Genetic Conditions

Sacral Agenesis Doesn’t Stop Me Living My Life | BORN DIFFERENT

Sacral Agenesis Doesn’t Stop Me Living My Life | BORN DIFFERENT

Living with Sanfilippo Syndrome: Reagan's Story

Living with Sanfilippo Syndrome: Reagan's Story

Child With Rare Disorder

Child With Rare Disorder

Care for Rare - Hannah (full video)

Care for Rare - Hannah (full video)

Trailer: Communication Skills and Attachment Play, The First 5 Years

Trailer: Communication Skills and Attachment Play, The First 5 Years

Экстренное решение Минобороны / Отвод войск?

Экстренное решение Минобороны / Отвод войск?

Speak Up! with Myra, Nicole and James Crump

Speak Up! with Myra, Nicole and James Crump

Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией

Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией

Mengetahui Seckel Syndrome Pada Anak

Mengetahui Seckel Syndrome Pada Anak

Инфузии, меняющие жизнь при болезни Моркио IV типа: история Сары

Инфузии, меняющие жизнь при болезни Моркио IV типа: история Сары

Boy with extremely rare syndrome is looking for help towards a normal life from Lemoore, CA.

Boy with extremely rare syndrome is looking for help towards a normal life from Lemoore, CA.

Rare, complex genetic disorder affects four siblings

Rare, complex genetic disorder affects four siblings

Жизнь с гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса + наши средства передвижения при участии Мартины

Жизнь с гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса + наши средства передвижения при участии Мартины

Organ Donor Parker Vasquez's Family Meets His Heart Recipient

Organ Donor Parker Vasquez's Family Meets His Heart Recipient

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]