Génétique des dysplasies focales corticales de type 2 - Dr Stéphanie BAULAC
Автор: Centre de référence épilepsies rares Robert-Debré
Загружено: 2019-04-24
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Описание:
25.03.2019 - 8e Journée de l'épilepsie de l'hôpital Robert-Debré
Centre de référence constitutif des épilepsies rares
CHU Robert-Debré - AP-HP Paris
Dr Stéphanie Baulac - Directrice de recherche
Chef d'équipe "Génétique et physiopathologie de l'épilepsie"
Responsable scientifique de la plateforme de iGenSeq (séquençage et génotypage)
Institut du cerveau et de la moelle épinière - Inserm U1127, Paris
Réalisation clip : Francisco Batista
© Service communication audiovisuel/multimédia - Hôpital universitaire Robert-Debré, AP-HP - Tous droits réservés - Mars 2019
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