R y S en azúcares y alditoles en proyección de Fischer. Ejemplo

Описание: En este video vemos ejemplos de asignación de la configuración absoluta en algunos azucares y alditoles. Ejemplo #505

Capítulos:
00:00 Inicio
00:30 Molécula de la glucosa de Fischer
01:20 Estereoquímica de la glucosa
03:25 Estereoquímica del glucitol
06:00 Estereoquímica del manitol
07:00 Estructura de la Alosa
07:50 Estereoquímica del alitol
10:00 Estereoquímica del galactitol

GLOSARIO
R y s en azúcares, configuración absoluta en azúcares, configuración de la glucosa, configuración r y s de la glucosa, configuración absoluta de la glucosa en Fischer, estereoquímica en azúcares, configuración de la alosa, configuración R y S de la manosa, configuración absoluta de la manosa en Fischer, R y s en galactosa, configuración absoluta en alditoles, configuración del manitol, configuración r y s del alitol, configuración absoluta del galactitol en Fischer, reducción de los azúcares a alditoles con hidrogenación catalítica, reducción de los azúcares a alditoles con NaBH4, reducción de los azúcares a alditoles con borohidruro sódico, azucares ópticamente activos, azucares sin plano de simetría, alditoles ópticamente activos, alditoles ópticamente inactivos, alditoles con plano de simetría, alditoles meso, alditoles quirales, alditoles aquirales, desviación de la luz polarizada plana en alditoles, reducción de los azúcares a alditoles con CNNaBH3, R y s en estereocentros, configuración absoluta de carbonos quirales, configuración del glucitol, configuración r y s de estereocentros, configuración absoluta de la azucares en Fischer, Asignación de configuraciones absolutas en diferentes compuestos, R y S en ejemplos, estereoquímica R y S en alcoholes, estereoquímica el polioles, estereocentros en moléculas orgánicas, asignación R y S en moléculas en cadenas y ciclos, cadenas y ciclos con un centro estereogénico, cadenas y ciclos con dos centros estereogénicos, cadenas o ciclos con uno o dos carbonos asimétricos, prioridad de sustituyentes para hacer la configuración absoluta, desviación de la luz polarizada plana, moléculas levógiras, moléculas dextrógiras, Ejemplo de paso de diferentes representaciones de compuestos orgánicos, centros estereogénicos, carbonos asimétricos, reglas de Cahn-Ingold-prelog, ejemplo #505, proyección tridimensional de compuestos orgánicos, estructura con cuñas de compuestos orgánicos, estereoquímica y representaciones en orgánica, ejemplos de estereoquímica, ejemplos de estereoisómeros en organica, ejercicios de estereoquimica, centros estereogenicos sin cambios al representar moléculas organicas, giro de moléculas orgánicas, conformación eclipsada de un compuesto orgánico, conformación alternada, grado en farmacia, grado en químicas, grado en biotecnología, grado en biología, grado en ingeniería química, preguntas oposición QIR y FIR (Químico Interno Residente), hibridación oposición FIR (Farmacéutico Interno Residente), Preguntas de examen FIR, Newman y Fischer farmacia militar, cambio de Neuman a caballete y a Fischer QIR (Químico Interno Residente).

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