ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

Что такое заявка на получение регистрационного удостоверения?

Автор: Kalkine Media

Загружено: 2021-04-05

Просмотров: 1129

Описание: Заявка на получение регистрационного удостоверения (MAA) – это заявка, подаваемая в европейский регулирующий орган для получения разрешения на продажу лекарственного препарата в Европейском Союзе. В целях защиты общественного здоровья и обеспечения доступности эффективных, высококачественных и безопасных лекарственных средств для граждан Европы все лекарственные средства должны быть одобрены до их выхода на рынок.
После получения гранта Европейской комиссии регистрационное удостоверение (централизованное) принимается во всех государствах-членах ЕС, включая Исландию, Лихтенштейн и Норвегию. Чтобы узнать больше о подаче заявления на получение регистрационного удостоверения, посмотрите это видео. #marketingauthorisationapplication #MAA #Europeanmedicineagency #kalkinemedia #EUcommission
Чтобы получать больше новостей и аналитики о фондовых рынках Австралии, США и Великобритании, подпишитесь на наш канал по ссылке https://bit.ly/3cHKioy
О нас:
Канал Kalkine Media на YouTube — это единый источник всех новостей, обновлений, мнений экспертов, бизнес-аналитиков и т. д. Смотрите ежедневные комментарии ASX Daily о рынке, актуальные новости дня, информацию о движущих силах рынка, информацию об акциях, главные исследовательские статьи, экспертные мнения и многое другое только на канале Kalkine Media на YouTube. Посетите наш медиа-сайт 👉 https://kalkinemedia.com/au
Подпишитесь на нас и будьте в курсе событий фондового рынка 👇👇
Facebook:   / kalkineau  
Twitter:   / kalkineau  
LinkedIN:   / 4829818  

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Что такое заявка на получение регистрационного удостоверения?

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

Понимание клинических испытаний

Понимание клинических испытаний

Трамп между Хаменеи и Путиным | Виталий Портников @FeyginLive​

Трамп между Хаменеи и Путиным | Виталий Портников @FeyginLive​

Маркетинг без черной дыры

Маркетинг без черной дыры

2023 03 21 Ask the experts: MHRA’s Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP)

2023 03 21 Ask the experts: MHRA’s Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP)

Drony nad Dubajem, statki w płomieniach. Konflikt eskaluje

Drony nad Dubajem, statki w płomieniach. Konflikt eskaluje

ЧЕМ ЗАКОНЧИТСЯ ВОЙНА В ИРАНЕ? БЕСЕДА С ВИТАЛИЙ ПОРТНИКОВ  @portnikov.argumenty

ЧЕМ ЗАКОНЧИТСЯ ВОЙНА В ИРАНЕ? БЕСЕДА С ВИТАЛИЙ ПОРТНИКОВ @portnikov.argumenty

Разъяснения по вопросам регулирования. Эпизод 1: FDA, типы заявок, пути регулирования и многое др...

Разъяснения по вопросам регулирования. Эпизод 1: FDA, типы заявок, пути регулирования и многое др...

EU Marketing Authorisation | What are the Steps and Timelines for Centralised Procedure at EMA?| DRA

EU Marketing Authorisation | What are the Steps and Timelines for Centralised Procedure at EMA?| DRA

WHAT IS A MARKETING AUTHORISATION APPLICATION (MAA)

WHAT IS A MARKETING AUTHORISATION APPLICATION (MAA)

Changes to marketing authorisation procedures

Changes to marketing authorisation procedures

Express Republiki 11.03.2026 | TV Republika

Express Republiki 11.03.2026 | TV Republika

Marketing Authorisation in EU| European Medicines Agency (EMA)| MRP, DCP, CP & National Procedure

Marketing Authorisation in EU| European Medicines Agency (EMA)| MRP, DCP, CP & National Procedure

What is risk management?

What is risk management?

A Short Guide to the ICH CTD (Common Technical Document)

A Short Guide to the ICH CTD (Common Technical Document)

Надлежащая практика фармаконадзора | Интервью по фармаконадзору | Нежелательная лекарственная реа...

Надлежащая практика фармаконадзора | Интервью по фармаконадзору | Нежелательная лекарственная реа...

What are the Steps and Timelines for Decentralised Procedure and Mutual Recognition Procedure?| DRA

What are the Steps and Timelines for Decentralised Procedure and Mutual Recognition Procedure?| DRA

The Four Phases of Clinical Trials | Diversity in Clinical Trials | AKF

The Four Phases of Clinical Trials | Diversity in Clinical Trials | AKF

Regulatory Affairs

Regulatory Affairs

Drug Safety

Drug Safety

Drug discovery and development process

Drug discovery and development process

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]