RNDS 2025 | Группа пациентов и партнеров по уходу
Автор: SRNA
Загружено: 2025-11-06
Просмотров: 24
Описание:
В ходе этой дискуссии на конференции RNDS 2025 года люди, живущие с этим диагнозом, поделились своими историями. Анджела Джексон начала с истории развития ТМ: с момента паралича, первоначальной ошибки в диагностике защемления нерва и того, как врачи поставили правильный диагноз и назначили неотложное лечение. Затем Джулия Лефелар рассказала о своём опыте борьбы с MOGAD и о том, как симптомы постепенно развивались со временем, а не возникали острые приступы. Изначально ей поставили диагноз NMOSD с серонегативным результатом теста, но в 2017 году ей снова поставили диагноз MOGAD, после чего она создала организацию MOG Project для поддержки MOGAD.
Джоди Арминио рассказала о своей истории постановки диагноза NMOSD и о появлении симптомов ТМ и неврита зрительного нерва. Джоди является лидером группы поддержки SRNA в Джорджии и проводит ежемесячные встречи в Центре Шеперд. Наконец, Стефани Уингфилд поделилась своей историей матери ребёнка с диагнозом MOGAD. Несмотря на то, что история её дочери была тяжёлой и травматичной, она добилась поразительных успехов на пути к выздоровлению: двигательные функции и зрение полностью восстановлены, хотя всё ещё нарушены. Один из зрителей спросил у участников дискуссии, как им справляться со страховкой и медицинскими счетами.
Повторяем попытку...
Доступные форматы для скачивания:
Скачать видео
-
Информация по загрузке:
