CÂNCER FAMILIAR é HEREDITÁRIO? Descubra Agora!

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🌎 Fontes de Pesquisa:

www.inca.gov.br - Instituto Nacional do Câncer - Brasil 🇧🇷
ww.nci.org - Instituto Nacional do Câncer - EUA 🇺🇸
https://www.nccih.nih.gov - Centro Nacional de Medicina Alternativa e Terapia Complementar - EUA 🇺🇸
https://www.cancer.org - American Cancer Society 🇺🇸
https://www.accamargo.org.br - AC Camargo Cancer Center 🇧🇷
https://www.cancer.gov - NCI National Cancer Institute - EUA 🇺🇸


A síndrome do câncer familiar é uma condição genética hereditária que aumenta significativamente o risco de uma pessoa desenvolver certos tipos de câncer. Ela é caracterizada pela presença de casos de câncer em várias gerações de uma família e pode afetar diversos órgãos e tecidos do corpo.

Existem vários tipos de síndromes de câncer familiar, cada uma associada a um conjunto específico de cânceres. Dois exemplos bem conhecidos são a síndrome do câncer de mama e ovário hereditário (HBOC) e a síndrome do câncer colorretal hereditário não poliposo (HNPCC), também conhecida como síndrome de Lynch.

Na síndrome do câncer de mama e ovário hereditário, as pessoas têm um risco aumentado de desenvolver câncer de mama, câncer de ovário e, em alguns casos, outros tipos de câncer, como câncer de próstata em homens. Esse risco é causado por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, que são responsáveis ​​pela supressão do crescimento tumoral e reparo do DNA danificado.

Já a síndrome do câncer colorretal hereditário não poliposo é caracterizada por um aumento no risco de câncer colorretal, bem como outros tipos de câncer, como câncer de endométrio, ovário, estômago, intestino delgado, ureter, rim e vias biliares. Essa síndrome é causada por mutações nos genes responsáveis ​​pela reparação do DNA, como MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2.

É importante ressaltar que nem todas as pessoas com histórico familiar de câncer têm uma síndrome de câncer familiar. A presença de casos de câncer na família não necessariamente indica a existência de uma síndrome genética subjacente. No entanto, é recomendado que pessoas com histórico familiar de câncer procurem aconselhamento genético e realizem exames médicos regulares para monitorar seu risco.

O aconselhamento genético desempenha um papel fundamental no diagnóstico e gerenciamento da síndrome do câncer familiar. Os profissionais de saúde especializados em aconselhamento genético podem analisar o histórico familiar, realizar testes genéticos e fornecer informações sobre o risco individual de desenvolver câncer. Com base nesses dados, medidas preventivas podem ser adotadas, como exames de rastreamento mais frequentes, cirurgias preventivas ou o uso de medicamentos preventivos, dependendo do caso.

Além disso, é essencial que as pessoas com síndrome do câncer familiar adotem um estilo de vida saudável, com uma alimentação equilibrada, prática regular de atividades físicas e evitando o consumo excessivo de álcool e o tabagismo. Essas medidas podem contribuir para a redução do risco de câncer e para uma melhor qualidade de vida.

Em resumo, a síndrome do câncer familiar é uma condição hereditária que aumenta o risco de desenvolver a doença.

00:00 Inicio
03:40 Como reconhecer
09:20 Sindrome do cancer de mama e ovário
10:09 Síndrome de Li-Fraumeni
12:16 Sindrome de Lynch
14:04 Polipose adenomatosa familiar
15:48 Retinoblastoma
16:06 Conclusões