ME/CFS-Betroffene Katrin - Meine Geschichte |

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Vor fünf Jahren änderte sich Katrins Leben radikal: Sie erkrankte an ME/CFS. Heute teilt sie ihre Geschichte.
Sie möchte anderen Betroffenen eine Stimme, ein Gesicht geben. Die Öffentlichkeit soll verstehen, was es bedeutet, mit dieser unsichtbaren Krankheit zu leben, die Betroffene aus dem Leben reißt und in ihre dunkle Wohnungen verbannt.

ME/CFS kann jeden treffen, als Folge jeder Viruserkrankung, wie zum Beispiel COVID, als schwere Form von Long COVID.
Dank der 24-Stunden-Assistenz von Sozialhummel kann Katrin wieder in ihrer eigenen Wohnung leben. Sozialhummel ist Expertin für Pflege, Eingliederungshilfe und Ambulant Betreutes Wohnen.

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ME/CFS | ME/CFS-Awareness | Long COVID | Post COVID | Post Vac | Fatigue | Spoonie | POTS | PEM

Triggerwarnung: In dem Film spricht die ME/CFS-Schwerbetroffene Katrin über ihre Krankheit. Katrin und Silke thematisieren die schlimmen psychischen und sozialen Folgen von ME/CFS.
Bitte sieh dir diesen Film nur an, wenn du dich dazu in der Lage fühlst.

Hintergrundinfo: Um die geringe Belastbarkeit von Katrin zu achten, haben wir sie an drei Interviewterminen besucht. Aus den Interviewausschnitten ist dieser Film entstanden. Viele Aufnahmen haben ihre Assistent*innen oder sie selbst gefilmt.

Triggerwarnung: 💙🌹
Katrin hat ihren Kampf gegen ME/CFS nicht verloren – sie hat ihn bis zuletzt mit unvorstellbarer Stärke geführt. Die Krankheit und die damit verbundenen unerträglichen Schmerzen ließen ihr am Ende keinen anderen Ausweg als den Freitod.
Trotz allem war es ihr ein Herzenswunsch, diesen Film mit uns zu machen – um ME/CFS sichtbar zu machen, um ME/CFS-Betroffenen eine Stimme zu geben. Dieses Vermächtnis hat sie uns hinterlassen. 💙🌹

Ein Film von Arno Wallraf | https://www.neuschneefilm.de

Im Auftrag von Sozialhummel®
© 2024

Musik: Epidemic Sound

#LebendigBegraben #MECFS #LebenRetten