La storia della mia diagnosi di malattia rara, la mastocitosi sistemica (Progetto Erasmus +)
Автор: Nicole Nikita Calvani
Загружено: 2022-04-06
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Ringrazio dal profondo del mio cuore “Uniamo federazione italiana
malattie rare” e “Youth with courage” per avermi dato l’opportunità di raccontare la storia della mia diagnosi di malattia rara, la mastocitosi sistemica per il progetto Erasmus+.
Grazie anche per aver editato il video e di aver aggiunto i sottotitoli in inglese🫂💕
Ammetto che ero tesa come una corda di violino🎻 , ogni volta che mi racconto provo un mix molto intenso di emozioni, faccio una fatica immensa a raccontare la mia storia visto il percorso molto sofferto per arrivare ad una diagnosi e molti traumi passati.
Spero che le mie parole arrivino ad ognuno di voi.
Vi invito con tutto il cuore a guardare e condividere il video💞
“Il progetto nasce con l'obiettivo di promuovere la sensibilizzazione e l'inclusione dei ragazzi e ragazze con malattia rara attraverso la creazione di un canale Instagram e la diffusione di video-interviste a giovani con malattia rara di diverse parti del mondo.”
💜
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