Основы основных документов в главном файле исследования – Часть 3 – После клинической фазы

Описание: 🔍 Отправьтесь в заключительный этап клинических испытаний с нашим новым видео! 🎥 Мы подробно рассмотрим основные документы, необходимые для составления основного файла испытания после завершения или прекращения клинического испытания. Узнайте о важности журнала учета итогового продукта, тонкостях документации по уничтожению продукта, значении списка идентификационных кодов субъектов для последующего наблюдения и многом другом. Обязательно к просмотру для клинических исследователей и специалистов отрасли! 🧪📊 Уверенно ориентируйтесь в посткризисном периоде — смотрите сейчас и не забудьте поставить лайк, поделиться и подписаться на обновления! 🔬👨‍🔬

СМОТРЕТЬ ЧАСТЬ 1 ЗДЕСЬ:    • The Basics of Essential Documents in the T...  
СМОТРЕТЬ ЧАСТЬ 2 ЗДЕСЬ:    • The Basics of Essential Documents in the T...  

Скидка на обучение Clintrain:
Скидка 10% с 1 по 31 декабря 2023 г. по коду: dec23

Онлайн-обучение по всем аспектам клинических исследований
Clintrain: https://clintrain.com/

Чтобы узнать больше о нашем мире клинических исследований и ничего не пропустить,

Подпишитесь на нас в Instagram:   / gcpservice  
Подпишитесь на нас в Twitter:   / gcpservice  
LinkedIn:   / gcp-.  .
Xing: https://www.xing.com/pages/gcp-servic...

Или посетите нашу домашнюю страницу: https://www.gcp-service.com/

Всё дело в образе мышления, в образе мышления GCP 💡