Natálka, protéza oka | Srdce dětem 2025

Описание: Prosíme všechny, kupte si svou srdíčkovou samolepku za 30 Kč v jakékoliv prodejně Lidl v době od 10. 11. do 23. 11. 2025. Pomoci můžete také zasláním libovolné částky na náš transparentní účet 1117771700/5500 s VS 4444, tím pomůžete všem vážně nemocným dětem. Děkujeme! ❤️

Pomoci můžete také konkrétně Natálce - svou platební kartou, bankovním převodem nebo dalšími variantami pomocí naší nové aplikace zde https://srdcedetem.cz/chci-pomoci/?vs... .

Podívejte se také na další videa z letošního ročníku Srdce dětem    • Srdce dětem 2025  

Uložte si video na později, dejte lajk, sdílej do svého okolí a sleduj sledujte naše sociální sítě:
  / www.zivotdetem.cz  
  / zivotdetem  
  / zivotdetem  
   / @zivotdetem  

Příběh holčičky:
Dneska pětiletá Natálka se narodila s oční vadou, s mikroftalmií, tedy s nedovyvinutým levým okem, na které bohužel nikdy neuvidí. Očičko jí od narození červenalo a hodně slzelo. Natálka se sama nerozhlížela a její vývoj nepostupoval tak, jak měl. Rodiče se snažili své holčičce pomoci, hledali možnosti nějaké oční protézy, aby se Natálce „nepropadal“  kvůli výrazně menšímu očičku obličej. Ale žádné řešení, které by jí pomohlo, nenašli, oční lékaři holčičce neuměli pomoci. Natálku oko velmi trápilo, v kočárku nejevila o nic zájem a v podstatě nechtěla používat ani zdravé očičko. Maminka se nevzdávala, volala po nejrůznějších očních klinikách u nás, mluvila s předními oftalmology, ale všichni říkali, že Natálka má vyvinutou rohovku, a proto není možné na ni protézu dát. Zoufalá maminka se nakonec dozvěděla o klinice v německém Göttingenu, kde s mikroftalmií mají více zkušeností a ihned začala řešit objednání.

Tím začalo nelehké kolečko, němčinu na úrovni lékařské domluvy rodiče nezvládají, navíc Göttingen je 600 km daleko a samozřejmě bylo zapotřebí všechny cesty do Německa včetně vyšetření hradit ze svého, protože zdravotní pojišťovna jim nepomohla. Ale nakonec se vše podařilo domluvit a když byl Natálce téměř rok, vyrazili do Německa. Tam je čekal pan profesor i s protetikem, to dosud nezažili, protože u nás oční lékař s protetikem přímo nespolupracuje. Natálku vyšetřili a domluvili se na skleněné protéze. Nejprve se jednalo o nedokonalé protézy na zvykání, bylo důležité, aby si očičko na protézu zvykalo. Zpočátku ji měnili po 6.týdnech, pak se interval prodlužoval, až se dočkali nové, krásné protézy. Tu musejí rodiče každý půl rok vyměnit, ale jsou šťastní. Pro jejich holčičku to byl obrovský posun dopředu. Jednak na první pohled by nikdo nepoznal, že nemá svoje vlastní očičko, a navíc se začala více pohybovat a jevit větší zájem o okolí.

Samozřejmě finanční náklady jsou jen a jen na rodičích, jedna protéza stojí 18 000 Kč, k tomu cesty do Německa, a to pravidelně, takže dohromady za rok rodina jenom za očičko musí vydat 60 000 Kč, ale je nesmírně vděčná německým lékařům za obrovskou pomoc. Rodiče jen litují, že se o nich nedozvěděli dříve, protože Natálka se skutečně začala rozvíjet až po získání německé protézy. Naši lékaři jí diagnostikovali dětskou mozkovou obrnu právě kvůli opožděnému vývoji. Rodiče neví, zda by na tom byla lépe, kdyby měla očičko zdravé nebo, kdyby protézu dostala mnohem dříve, i když možné by to asi bylo. Ale berou svůj osud s pokorou. S Natálkou pravidelně rehabilitují kvůli hypotonii, docházejí na fyzioterapie, na logopedii, jezdí na hipoterapie, na plavání a věří, že Natálka časem všechno dožene. V pěti letech se dopracovali k samostatné, poněkud nestabilní chůzi, v prostoru si stále není moc jistá, ale pomalu se snaží komunikovat. Prostě Natálka je velká bojovnice, která si zaslouží pomoc.

Informace o sbírce najdete také na webu https://www.srdcedetem.cz

#zivotdetem #lidl #srdcedetem #paulblackpaulblack