GMP для ветеринарних препаратів: нормативна база, практика, гармонізація

Описание: Підписуйетсь на наші соціальні мережі 👇
🔹 Сторінка у Facebook | СтТР\ Standards Technologies Development:   / sttd.com.ua  
🔹 Група у Facebook | GVP. Фармаконагляд:   / 990205291331884  
🔹 Instagram | Стандарти Технології Розвиток: https://www.instagram.com/sttd.com.ua...
🔹 Telegram-канал | Standards Technologies Development: https://t.me/stdltd
🔹 Група у Telegram | GMP для ветеринарних препаратів: https://t.me/GMP_Vet
🔹 Група у Telegram | GVP. Фармаконагляд: https://t.me/gvp_training
🔹 Група у Telegram | R&D/Фармразработка/Фармрозробка: https://t.me/STD_RendD
🔹 Група у WhatsApp | GMP\GDP\GxP Навчання: https://chat.whatsapp.com/BvwpoNthXLO...
🔹 LinkedIn | STD Ltd: https://www.linkedin.com/company/ctd-...
🔹 Ютуб    / @sttdcomua  

🧪Для співробітників лабораторій:
🔹 Сторінка в Facebook | Тренінгова компанія "Лабораторія Якості":   / ql.org.ua  
🔹 Група у Facebook | Лабораторія Якості:   / 214269478940831  
🔹 Група у Facebook | PRO хімію, косметику та nonfood:   / 2082625068833429  
🔹 Instagram | Лабораторія Якості: https://www.instagram.com/ql.org.ua?i...
🔹 Telegram-канал | Лабораторія якості: https://t.me/qlorgua
🔹 Група у Viber | Тренингова Компанія Лабораторія Якості: https://invite.viber.com/?g2=AQAeYWEa...
🔹 Група у Viber | Школа Мікробіолога: https://invite.viber.com/?g2=AQA0eP%2...
🔹 LinkedIn | Лабораторія Якості: https://www.linkedin.com/company/ql-o...
Приєднуйтесь та будьте в курсі всіх наших новин! 💼🔬🌐

12 січня 2026 р. онлайн-семінар «GMP для ветеринарних препаратів: нормативна база, практика, гармонізація»

Автори та ведучі:
Василь Антоненко - Генеральний директор Асоціації "Ветеринарний Союз"
Віта Денісова – тренер, консультант з GMP/GDP, аудитор, понад 17 років досвіду роботи у сфері розробки та впровадження фармацевтичної системи якості відповідно до вимог GMP, Керівник групи забезпечення якості ТОВ НВП "Сузір'я"
Віктор Зайченко – експерт з питань GMP, генеральний директор ENGENIUM group,

Цільова аудиторія: Даний вебінар буде цікавий та корисний для Уповноважених осіб, керівників та співробітників виробничих підрозділів (директорів з виробництва/начальників цехів/ділянок/майстрів/технологів та ін.), керівників та спеціалістів служб забезпечення (управління) якістю, служб, керівників та спеціалістів відділу контролю якості, внутрішніх та зовнішніх аудиторів компаній, а також співробітників підрозділів, відповідальних за впровадження системи якості при виробництві ветеринарних лікарських засобів.

Програма:
1. Євроінтеграція у сфері ветеринарних лікарських засобів: основні законодавчі орієнтири та чого очікувати
2. Чинна нормативно-правова база в галузі ветеринарної медицини України щодо впровадження, дотримання та сертифікації виробництв ветеринарних препаратів згідно вимог належної виробничої практики (НВП).
3. Перспективи змін нормативно-правової бази в Україні щодо НВП.
4. Орган з сертифікації- діяльність, функції та завдання.
5. Основні принципи фармацевтичної системи якості (PQS) відповідно до GMP та ICH Q10.
6. Роль, функції та відповідальність Уповноваженої особи. Сертифікація серії Уповноваженою особою.
7. Практичні аспекти управління відхиленнями. Класифікація відхилень. Розслідування та документування відхилень.
8. Принципи та мета системи управління змінами. Ролі та відповідальність. Алгоритм роботи зі змінами.
9. Проектування виробництва ветеринарних препаратів. GMP-вимоги та практичні аспекти.

Для отримання додаткової інформації зв'яжіться з нами:
Тренінгова компанія "Стандарти Технології Розвиток"
📞 +38 050 496 06 10
📧 [email protected]
🌐 sttd.com.ua