SARS-CoV-2: Europäischer Impfstoff aus inaktivierten Viren besteht Phase-3-Test
Автор: Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin e.V.
Загружено: 2021-10-19
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Deutsches Ärzteblatt vom 18.10.2021: SARS-CoV-2: Europäischer Impfstoff aus inaktivierten Viren besteht Phase-3-Test
Der erste Coronaimpfstoff aus inaktivierten Viren, der in Europa entwickelt und klinisch getestet wurde, hat in einer Phase-3-Studie eine bessere Immunität und Verträglichkeit erzielt als die Vakzine AZD1222 von Astrazeneca. Der österreichisch-französische Hersteller Valneva darf aufgrund der Ergebnisse mit einer baldigen Zulassung rechnen, die in Großbritannien bereits beantragt wurde.
VLA2001 besteht aus inaktivierten Viren, die in Vero-Zellen vermehrt und dann chemisch inaktiviert werden. Solche Totimpfstoffe haben den Vorteil, das sie dem Immunsystem sämtliche Antigene des Virus präsentieren (sofern diese nicht durch die Inaktivierung chemisch verändert wurden). Sie sind jedoch häufig schwächer wirksam, weshalb sie in der Regel mit Adjuvanzien versehen werden (die potenziell die Verträglichkeit herabsetzen).
Valneva konnte bei der Herstellung von AZD1222 auf die Technologie zur Produktion ihres Impfstoffes Ixiaro gegen die japanische Enzephalitis zurückgreifen, der ebenfalls in Vero-Zellen hergestellt wird. Als Adjuvanzien wurden VLA2001 Alaun und CpG 1018 zugesetzt.
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