Ma mère (malade Parkinson) et moi avons voulu mourir. Pourtant je me bats contre l'euthanasie (9 mn)

Описание: Changer d’avis sur l’aide à mourir : un chemin de douleur, de luttes et de lucidité
Contre la légalisation validiste de l’euthanasie et du suicide assisté : mon témoignage, mon combat
par Odile Maurin militante antivalidiste, élue municipale à Toulouse

Je suis Odile Maurin. Je suis autiste, en fauteuil roulant, et dépendante d’auxiliaires de vie pour survivre. J’ai longtemps soutenu le droit de mourir dans la dignité. Ma mère est morte de la maladie de Parkinson dans des conditions atroces. Elle m’avait suppliée de l’aider à mourir. Je n’ai pas eu le courage de lui injecter une dose d’héroïne. J’ai vécu avec cette culpabilité.

Alors j’ai adhéré à l’ADMD. J’ai milité. Mais j’ai fini par quitter cette association. En 2021, à cause de la mort d’Alain Cocq. Je le connaissais. Il souffrait, mais il était aussi en détresse psychique. Plutôt que de l’aider à vivre, on l’a poussé à mourir. Ce n’était pas un vrai choix. C’était une impasse. Et moi, je sais ce que c’est.

J’ai connu quinze ans d’héroïne, la rue, la douleur, le désespoir. J’ai tenté de mourir. Deux fois. Ce n’était pas des appels à l’aide. Je voulais partir. Ce qui m’a sauvée, c’est la méthadone, le soutien des pairs, et la lutte. J’ai fondé un collectif, j’ai milité pour la réduction des risques, j’ai reconstruit ma vie.

Mais le combat ne s’est jamais arrêté. Il m’a fallu plus de dix ans pour faire reconnaître mes handicaps. J’ai vécu enfermée, sans soins, sans droits. Ce qui m’a tenue en vie, c’est la solidarité. Des voisins. Ma grand-mère. Et puis j’ai utilisé mon expérience pour aider d’autres personnes.

Aujourd’hui encore, je suis sur un fil. Mon auxiliaire s’en va dans trois mois. Le système d’aide s’effondre. Il y a une maltraitance institutionnelle. Et je suis élue municipale, mais sans les compensations nécessaires. Je suis en burn-out. Autiste, épuisée, usée.
Et oui, trop souvent depuis plus d’1 an, j’ai envie de crever.

C’est pour ça que cette loi sur l’euthanasie me terrifie. Parce que dans cette société, quand on vit en tension permanente, sans soutien, ce n’est pas un choix de mourir. C’est une conséquence logique d’un système qui nous broie.

Je ne fais même pas partie des plus fragiles. Alors imaginez les autres. Cette loi, ce n’est pas une avancée. C’est une trappe. Une trappe qu’on ouvre sous les pieds des personnes handicapées et précaires. Et moi, je refuse qu’on ose appeler ça de la dignité.

J’ai été manipulée. Ma colère, ma souffrance, on les a instrumentalisées. Mais aujourd’hui, je sais que la vraie dignité, c’est le choix de vivre, dans des conditions dignes. Et c’est pour ça que je suis contre cette loi. Pour que jamais on ne présente le désespoir comme un droit, ni l’abandon comme une liberté.

📌Mon témoignage complet en format texte : https://odilemaurin.fr/wp-content/upl...

📌En savoir plus sur les enjeux antivalidistes de cette loi :
https://www.handi-social.fr/articles/...

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