Инспекция USFDA (ЧАСТЬ I): типы инспекций, шесть систем инспекций и основные замечания FDA

Расследование несоответствия спецификации (OOS), этап Ia и этап Ib (MHRA)

USFDA Guidance for Pharmaceutical Quality System | USFDA Guidelines for Pharmaceuticals |

Как определить наличие примесей в активных фармацевтических субстанциях и лекарственных препарата...

21 CFR Part 11 | Electronic Records & Electronic Signatures | GxP Computer System requirements

Как PostgreSQL может сделать больно, когда не ожидаешь — Михаил Жилин

Поместите один элемент под орхидею! Внезапно вырастает 100 ветвей и цветёт круглый год.

How to decide the concentration for the sample and standard in related substances?

FDA Inspections

Без России АЭС ОСТАНОВЯТСЯ? Шокирующая правда об уране в США

How to Prepare for Your Next FDA Inspection

Вот почему Ватикан скрывает эту картину, только взгляните…

USFDA #usfda

😮ФЕЙГИН: ЭТО ВЗРЫВ! Путин СКРЫВАЛ ЭТО про “СВО”! Кремль ОТПРАВИЛ КИЛЛЕРОВ в Украину?

Как определить предел для неизвестных, известных и общих примесей

Я Построил 10 Школ По Всему Миру

Завидуй Европа, завидуй Америка! это новейший бронетанковый завод! ЭТОМУ ХЛАМУ АНАЛОГОВ ТОЧНО НЕТ...

Что такое FAR? Когда он используется?

Challenges during HPLC method development and how to fix them

How to Prepare for an FDA Inspection

How to establish MACO Value during cleaning validation