ycliper

Популярное

Музыка Кино и Анимация Автомобили Животные Спорт Путешествия Игры Юмор

Интересные видео

2025 Сериалы Трейлеры Новости Как сделать Видеоуроки Diy своими руками

Топ запросов

смотреть а4 schoolboy runaway турецкий сериал смотреть мультфильмы эдисон
Скачать

CONFERENCIA EMPOWER AND INSPIRE, CURE MITO AND CAMP, JORGELINA BARRAL, ARGENTINA, SEPT, 2022

Автор: Sonrie SURF1

Загружено: 2022-09-20

Просмотров: 431

Описание: Empower & Inspire:
Understanding and Accelerating Research for Leigh Syndrome. Tuesday, September 20, 2022. Jorgelina Barral de Fundación Sonrie SURF1 mamá de Atilio y Benito Alvarez Barral, cuenta la historia de su familia y la creación de la Fundación en este año para acelerar la investigación del Sindrome de. Leigh enfermedad que padecen sus hijos, como parte final expone un diagrama para inspirar a los médicos familias y Estado a tomar un rol importante en este camino.

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
CONFERENCIA EMPOWER AND INSPIRE, CURE MITO AND CAMP, JORGELINA BARRAL, ARGENTINA, SEPT, 2022

Поделиться в:

Доступные форматы для скачивания:

Скачать видео

  • Информация по загрузке:

Скачать аудио

Похожие видео

La inspiradora historia de Jorgelina y sus hijos con una condición poco común | #DelOtroLado

La inspiradora historia de Jorgelina y sus hijos con una condición poco común | #DelOtroLado

Alba, síndrome de Leigh

Alba, síndrome de Leigh

Salud Pública 10: Tipos de Estudios Epidemiológicos

Salud Pública 10: Tipos de Estudios Epidemiológicos

Жизнь Софии с квадриплегией после несчастного случая на лошади: история

Жизнь Софии с квадриплегией после несчастного случая на лошади: история

Araitz, Ixone y Unai, 3 hermanos con síndrome de San Filippo

Araitz, Ixone y Unai, 3 hermanos con síndrome de San Filippo

Nueva Guía Síndrome Coronario Agudo | AHA 2025 #AlDíaConLasGuías

Nueva Guía Síndrome Coronario Agudo | AHA 2025 #AlDíaConLasGuías

Как остановить потерю мышц после 60 без лекарств

Как остановить потерю мышц после 60 без лекарств

Pacientes con enfermedades raras: los momentos más duros  | Dos entre un millón

Pacientes con enfermedades raras: los momentos más duros | Dos entre un millón

Nació sin mandibula y lucha diariamente por alimentarse| Mi cuerpo, mi desafío| Discovery en Español

Nació sin mandibula y lucha diariamente por alimentarse| Mi cuerpo, mi desafío| Discovery en Español

NEO. Neuronas y síntomas: avances en el Síndrome de Leigh

NEO. Neuronas y síntomas: avances en el Síndrome de Leigh

Жизнь с мышечной дистрофией: история Блейка

Жизнь с мышечной дистрофией: история Блейка

Una en un Millón, Síndrome de Proteus - Teleantioquia

Una en un Millón, Síndrome de Proteus - Teleantioquia

Синдром Ли: обращение к исследователям, врачам, ученым и специалистам.

Синдром Ли: обращение к исследователям, врачам, ученым и специалистам.

Family Celebrates 20th Birthday of Daughter Born Without a Brain

Family Celebrates 20th Birthday of Daughter Born Without a Brain

Жизнь с гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса + наши средства передвижения при участии Мартины

Жизнь с гипермобильным синдромом Элерса-Данлоса + наши средства передвижения при участии Мартины

Niña duerme hasta por 27 días continuos por rara enfermedad | Mi cuerpo, mi desafío | Discovery H&H

Niña duerme hasta por 27 días continuos por rara enfermedad | Mi cuerpo, mi desafío | Discovery H&H

Begoña Llorens, ALFASAAC — Comunicación Aumentativa y Alternativa | Hablemos de Leigh 2025.

Begoña Llorens, ALFASAAC — Comunicación Aumentativa y Alternativa | Hablemos de Leigh 2025.

Síndrome De Leigh

Síndrome De Leigh

С 2023 года — экстренная операция на глазах: отслоение сетчатки в 24 года

С 2023 года — экстренная операция на глазах: отслоение сетчатки в 24 года

© 2025 ycliper. Все права защищены.



  • Контакты
  • О нас
  • Политика конфиденциальности



Контакты для правообладателей: [email protected]