【小児がん】難治性の神経芽腫と闘う男の子と家族の2143日【

「宝物は普通の日」小児がんと闘う男の子と兄の8年間　こどもホスピスでの「やさしい時間」【テレメンタリー】

【小児がん】難治性の神経芽腫と闘う女の子と家族の夏【newsおかえり特集】

【いまを大切に全力で生きていく】小児がんとともに闘った兄弟の８年間　2人でやりたかった“レモネードスタンド”　こどもホスピス【newsおかえり特集】

朝起きたら突然手足が動かない…年間数例の病気になった女の子 SNSで伝えたい思い　Message From A Girl Suddenly Lost the Ability to Move Body.

「家に帰りたい…」骨髄移植後に“小児がん”の再々発が発覚　4歳から闘病する男の子が命を託したのは“未承認の医療”　つらい治療の先に見えたもの

3-летняя девочка погибла в больнице от обезвоживания, родители считают,что медики буквально проспали

【小児がん】神経芽腫と闘う男の子と家族の５年間　【こどもホスピス】

Документальный фильм о происхождении гениального слепого барабанщика «HIBIKI SAKAI».

「卒業式に出たい」小児がんと闘う小学6年生　治療を励まし続けたクラスメートと少年の絆

【再発すれば治療困難】「ずっと一緒に生きたい」小児がんと闘う３歳の男の子と家族 　国内未承認の新薬に託した望み【newsおかえり特集】

【“小児がん”で両目失った娘】「真っ暗だ…何も見えない」だんだん視力を失っていく娘　妹の目になろうとするお姉ちゃん 「絵は見えなくても…」娘の闘病生活を絵本に残す母 　網膜芽細胞腫〈カンテレNEWS〉

小学6年で「余命1年」と宣告…脳腫瘍と闘いながら漫画家を目指した少女の一生が映画に 両親がつなぐ“18年の証し”

【小児がんと闘う５歳の少女】"再発時の生存率１割"の小児がん「神経芽腫」。再発リスクを抑える新薬は日本にはなく、取り寄せるには約６０００万円。希望と絶望の中、両親が涙ながらに語った決断とは・・。

重度アレルギーと親子の記録【報道特集】

【白血病と闘う男の子】2歳8か月で突如“急性リンパ性白血病”の宣告…辛いときも家族を支えた男の子「泣かんとってがんばろ」【小児がん】

【小さなアドベンチャーワールド】小児がんの少女がかなえた夢の時間　重い病と闘うみんなに元気を！【こどもホスピス】

“命が短い”難病　みのりちゃん5歳　大脳の白質が徐々に壊れてしまう…　家族が出したひとつの答え　【福岡】／　（2023/03/28 OA）

【10年生存率は0％と宣告】小児がんの一種｢神経芽腫｣が再発の6歳女児　希望はイタリアでの新しい治療　家族は約7500万円集めるため奔走

特集「キャッチ」我が子を看取る　家族が渚ちゃんと過ごした大切な時間

小児がんが再々発…望みをかけて挑む海外での治療【特報+】